undecacene | 258-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: undecacene
• 英文别名: undecacyclo[24.20.0.03,24.05,22.07,20.09,18.011,16.028,45.030,43.032,41.034,39]hexatetraconta-1(46),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40,42,44-tricosaene
• CAS: 258-35-5
• 化学式: C₄₆H₂₆
• 分子量: 578.712
• InChiKey: FEMHPOCDUPOTOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,11,20,24-tetrahydroundecacene 在 Au⁽¹¹¹⁾ surface 作用下， 生成 undecacene
  参考文献：
  名称：

  表面脱氢制高级并苯：从庚并苯到十一碳烯

  摘要：

  通过部分饱和前体的表面脱氢，已经开发出一种统一的方法，用于合成一系列更高的并苯直到以前未报告的十一碳烯。通过使用扫描隧道和原子力显微镜（STM / AFM）的尖端进行原子操作，以及通过表面退火，这些分子都可以转化为母体苯乙炔。通过高分辨率的非接触式AFM成像可以观察到生成的乙炔的结构，并且在扫描隧道光谱（STS）测量的基础上确定了随着缩合苯环数量的增加，传输间隙的演变。

  DOI：

  10.1002/anie.201802040

文献信息

• Evolution of the Optical Gap in the Acene Series: Undecacene
  作者：Bin Shen、Jörg Tatchen、Elsa Sanchez‐Garcia、Holger F. Bettinger

  DOI：10.1002/anie.201802197

  日期：2018.8.13

  Undecacene, the largest member of the acene family, was photogenerated in a polymer matrix under cryogenic conditions from a precursor with two α‐diketone bridges. The electronic absorption of undecacene extends into the NIR region, but the spectrum is dominated by two strong absorptions in the UV/Vis range. The HOMO–LUMO transition is continuously shifted to lower energies as the number of rings of

  并苯家族中最大的成员十一碳烯在低温条件下在聚合物基质中由具有两个α-二酮桥的前体进行光生。十一碳烯的电子吸收延伸到NIR区域，但光谱以UV / Vis范围内的两个强吸收为主。的HOMO-LUMO跃迁被连续转移到较低的能量为一体的并苯增大环的数量（ë对1 / Ñ，Ñ =环的数目），这是与由DFT / MRCI计算出的强电子相关线。