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(3S,5S)-5-Benzyl-3-methyl-2-oxo-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 141409-87-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3S,5S)-5-Benzyl-3-methyl-2-oxo-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
(3S,5S)-5-Benzyl-3-methyl-2-oxo-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
141409-87-2
化学式
C17H23NO4
mdl
——
分子量
305.374
InChiKey
KYHRXWFWHAGODA-JSGCOSHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    55.84
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Structure Determination of (3S, 5S)-2,3,5,6-Tetrahydro-3,5-dialkyl-N-(tert-butyloxycarbonyl)-4H-1,4-oxazine-2-ones
    摘要:
    (5S)-2,3,5,6-四氢-5-烷基-N-(叔丁氧羰基)-4H-1,4-恶嗪-2-酮类化合物可以从光学纯的2-氨基醇中方便地制备,并且这些化合物选择性地在C-3位发生烷基化反应,从而以良好的产率生成(3S,5S)-二烷基-2,3,5,6-四氢-5-烷基-N-(叔丁氧羰基)-4H-1,4-恶嗪-2-酮。化合物3e、5c、5g、6h和5h(p-溴苯甲酸酯)的结构通过单晶X射线分析确定。化合物5b的结构通过转化为光学活性二醇6和7来确定,而化合物5f的结构则通过与5c的相关性确定。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)91677-0
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