5c-Phenyl-3-phenylimino-2-oxa-4-aza-1r,6c-bicyclo<4.3.0>nonane | 132287-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5c-Phenyl-3-phenylimino-2-oxa-4-aza-1r,6c-bicyclo<4.3.0>nonane
• CAS: 132287-29-7
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O
• 分子量: 292.381
• InChiKey: HRVHPJYOGJJZDI-FGTMMUONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  33.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 碘甲烷 作用下， 生成 5c-Phenyl-3-phenylimino-2-oxa-4-aza-1r,6c-bicyclo<4.3.0>nonane
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的环戊烷和环己烷顺式稠合的1,3-恶嗪和-1,4-氧杂ze酮。制备与立体化学研究

  摘要：

  环戊烯和环己烯的用苄腈氧化物（BHO）得到异恶唑啉1和2，将其还原为1,3-氨基醇的环加成和用LAH和环化以cycloalkane- -condensed 4-苯基-1，3-恶嗪及，。从通过Na / EfcOH还原2得到的氨基醇，获得非对映体4-苯基恶嗪衍生物8。将3和4通过氨基甲酸酯转化为顺式5，6-三亚甲基-和顺式1-5i6-四亚甲基-1、3-恶嗪-2-酮3和10，而类似的2-硫酮与二硫代氨基甲酸酯制备。用异硫氰酸苯酯提供2-苯基亚氨基-1,3-恶嗪，而1,4-氧杂ox酮（用氯乙酸乙酯和3-氯丙酸乙酯获得。通过ir，1 H和13 C-nmr研究阐明了新化合物的结构，包括构型和优选的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87873-x