Bis(2,4-dinitrophenyl)-(4-nitrophenyl)methan | 80134-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Bis(2,4-dinitrophenyl)-(4-nitrophenyl)methan
• 英文别名: (2,2',4,4',4''-pentanitrotriphenyl)methane；2,2',4,4',4''-pentanitrotriphenylmethane；1-[(2,4-Dinitrophenyl)-(4-nitrophenyl)methyl]-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 80134-75-4
• 化学式: C₁₉H₁₁N₅O₁₀
• 分子量: 469.324
• InChiKey: IAWPPSHNCOVPJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(4-硝基苯基)甲烷 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2,4,4',4''-tetranitrotriphenyl)methane 、 Bis(2,4-dinitrophenyl)-(4-nitrophenyl)methan
  参考文献：
  名称：

  硝基三苯基甲烷的电离。在空间上抑制共振和F应变的显着动力学证据

  摘要：

  2,2'，2''，4,4'，4''-六硝基-，2,2'，4,4'，4''-五硝基-，2,4,4'的可逆去质子化的速率和平衡数据在各种H 2 O-二甲基中测量了氢氧根离子生成的4,4“-四硝基-，4,4'，4”，-三硝基-，4,4'-二硝基和4-硝基-三苯基甲烷（2a – f）亚砜（DMSO）混合物，温度为25°C。在三苯甲烷（2g）中引入第一个对硝基产生（2f）所带来的酸度增加（p K a）非常大，等于约12p K个单位，而每个酸的强化作用。第二和第三对硝基的基团仅约为2 pK个单位。这表明4,4'-二硝基和4,4'，4''-三硝基-三苯基甲基阴离子中只有一个对硝基苯环[（C- 2e），（C- 2d）]在任何给定时间与这些碳负离子的胞外sp 2碳原子有效结合。因此，额外的对-硝基苯基环所产生的作用本质上主要是感应性的。这些观点的支持是观察到，从（2f）到（2e）到（2d）时观察到的酸度增加基本上是动酸度（k

  DOI：

  10.1039/p29900001899