1-(4-Chloro-phenyl)-3-[1-mercapto-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indolizin-2-one | 133303-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[1-mercapto-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indolizin-2-one
• CAS: 133303-46-5
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNOS
• 分子量: 363.867
• InChiKey: ZFDNWYWXGZSWFX-XUTLUUPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-3-[1-mercapto-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indolizin-2-one 、 2-溴苯乙酮 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以51%的产率得到(7S,8R)-7-benzoyl-2-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-6-thia-12-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1,4,10-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。25. [1,4] 噻嗪 [3,4,5-cd] 吲哚嗪衍生物的顺利合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过 3-(巯基亚甲基)-2(3H)-吲哚满酮与各种烷基化剂如溴乙腈、溴乙酸盐和苯甲酰溴反应，以中等产率顺利制备了标题化合物。这些产品的结构分配是通过光谱检查完成的，一种化合物的结构由其 X 射线晶体学明确证明。为了解释该反应中的区域选择性，还使用模型化合物进行了分子轨道计算 (CNDO/2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3571
• 作为产物：
  描述：

  二硫代苯甲酸甲酯 、 2-(p-chlorobenzyl)-1-(ethoxycarbonylmethyl)pyridinium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-3-[1-mercapto-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-indolizin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的氮桥杂环的制备。25. [1,4] 噻嗪 [3,4,5-cd] 吲哚嗪衍生物的顺利合成

  摘要：

  在碱的存在下，通过 3-(巯基亚甲基)-2(3H)-吲哚满酮与各种烷基化剂如溴乙腈、溴乙酸盐和苯甲酰溴反应，以中等产率顺利制备了标题化合物。这些产品的结构分配是通过光谱检查完成的，一种化合物的结构由其 X 射线晶体学明确证明。为了解释该反应中的区域选择性，还使用模型化合物进行了分子轨道计算 (CNDO/2)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.3571