[Pd(trifluoroacetate)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] | 872967-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [Pd(trifluoroacetate)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
• 英文别名: (N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)bis(trifluoroacetato)palladium(II)；[Pd(trifluoroacetate)₂(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]；[Pd(TFA)₂(TMEDA)]
• CAS: 872967-10-7
• 化学式: C₁₀H₁₆F₆N₂O₄Pd
• 分子量: 448.658
• InChiKey: CTJLQJSKKCVXPD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 [Pd(trifluoroacetate)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到[(1,10-bis(diisoporpylphosphino)ferrocene)Pd(trifluoroacetate)₂]
  参考文献：
  名称：

  含有螯合膦配体的三氟乙酸钯 (II) 配合物：合成、结构和催化

  摘要：

  羧酸盐通过它们的氧原子以末端、螯合或桥接的方式与过渡金属配位，并在各种催化反应中充当活性配体。众所周知，具有三氟乙酸盐 (TFA) 配体的过渡金属配合物比相应的乙酸盐对应物具有更高的溶解度和结晶度，具体取决于金属的特性。特别是，后过渡金属的 TFA 配合物是多种有机反应的有效催化剂，包括异氰化物或丁二烯的聚合以及 CO 和烯烃的共聚。此外，在有机底物的有氧氧化、乙烯基转移形成烯酰胺或在 Pd 催化剂存在下有机底物的氧化环化方面，这种配合物比相应的醋酸盐配合物表现出更高的效率。尽管已经报道了许多催化 Suzuki-Miyaura CC 偶联反应，但涉及后过渡金属-TFA 配合物的反应仍然很少见。出于这个原因，我们试图开发一种新的合成途径来合成具有螯合膦配体的 Pd-TFA 配合物，以用于这种偶联反应。在这项工作中，我们制备了一系列 Pd(II)-TFA-（螯合二膦）配合物，并研究了芳基卤化物和芳基硼​​酸的催化

  DOI：

  10.1002/bkcs.10590
• 作为产物：
  描述：

  二氯(N,N,N’,N’-四甲基乙二胺)钯 、 silver trifluoroacetate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [Pd(trifluoroacetate)2(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  含有螯合膦配体的三氟乙酸钯 (II) 配合物：合成、结构和催化

  摘要：

  羧酸盐通过它们的氧原子以末端、螯合或桥接的方式与过渡金属配位，并在各种催化反应中充当活性配体。众所周知，具有三氟乙酸盐 (TFA) 配体的过渡金属配合物比相应的乙酸盐对应物具有更高的溶解度和结晶度，具体取决于金属的特性。特别是，后过渡金属的 TFA 配合物是多种有机反应的有效催化剂，包括异氰化物或丁二烯的聚合以及 CO 和烯烃的共聚。此外，在有机底物的有氧氧化、乙烯基转移形成烯酰胺或在 Pd 催化剂存在下有机底物的氧化环化方面，这种配合物比相应的醋酸盐配合物表现出更高的效率。尽管已经报道了许多催化 Suzuki-Miyaura CC 偶联反应，但涉及后过渡金属-TFA 配合物的反应仍然很少见。出于这个原因，我们试图开发一种新的合成途径来合成具有螯合膦配体的 Pd-TFA 配合物，以用于这种偶联反应。在这项工作中，我们制备了一系列 Pd(II)-TFA-（螯合二膦）配合物，并研究了芳基卤化物和芳基硼​​酸的催化

  DOI：

  10.1002/bkcs.10590

文献信息

• Robotic Lepidoptery: Structural Characterization of (mostly) Unexpected Palladium Complexes Obtained from High-Throughput Catalyst Screening
  作者：John E. Bercaw、Michael W. Day、Suzanne R. Golisz、Nilay Hazari、Lawrence M. Henling、Jay A. Labinger、Susan J. Schofer、Scott Virgil

  DOI：10.1021/om900240a

  日期：2009.9.14

  structures (L-L = bipyridine, tmeda; R = CH3, CF3), many gave unusual oligometallic complexes resulting from reactions such as C−H activation (L-L = sparteine), P−C bond cleavage (L-L = 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane, and C−C bond formation between solvent (acetone) and ligand (L-L = 1,4-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,4-diaza-1,3-butadiene). These findings illustrate potential pitfalls of screening procedures

  在高通量研究中，将双齿配体与Pd（II）羧酸酯进行最佳组合以生成氧化催化剂，我们获得了许多结晶产物并对其进行了结晶学表征。虽然某些组合提供了预期的（LL）Pd（OC（O）R）2结构（LL =联吡啶，tmeda; R = CH 3，CF 3），但许多组合却因反应（例如CH活化）而产生了不寻常的低金属络合物（ LL =斯巴地丁），P-C键断裂（LL = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，溶剂（丙酮）与配体之间形成C-C键（LL = 1,4-双（2,6-二异丙基苯基） ）-1,4-二氮杂-1,3-丁二烯）。这些发现说明了在假定均匀，原位的基础上筛选程序的潜在陷阱 催化剂自组装。