<3-(dimethylamino)propyl>phenylsilane | 67353-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <3-(dimethylamino)propyl>phenylsilane
• 英文别名: N,N-dimethyl-3-(phenylsilyl)propan-1-amine；N,N-dimethyl(phenylsilyl)propan-1-amine；N,N-dimethyl-3-phenylsilylpropan-1-amine
• CAS: 67353-45-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NSi
• 分子量: 193.364
• InChiKey: IEBSMXCVQHAPKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9605 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊醇 、 <3-(dimethylamino)propyl>phenylsilane 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 Dimethyl-[3-(pentyloxy-phenyl-silanyl)-propyl]-amine
  参考文献：
  名称：

  Saratov, I. E.; Shpak, I. V.; Markov, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1746 - 1749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基烯丙基胺 、 苯硅烷 在 C₂₇H₃₁CoN₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到<3-(dimethylamino)propyl>phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用钴催化剂进行快速、区域收敛、无溶剂的烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  烯烃氢化硅烷化通常用 Pt 催化剂进行，但廉价的贱金属催化剂将是优选的。我们报告了一种用于抗马尔科夫尼科夫烯烃氢化硅烷化的 Co 催化剂，该催化剂可以在低温下以低负载量使用而无需添加溶剂，并且可以由空气稳定的前体原位生成，该前体易于从低成本的市售材料合成. 此外，Co 催化剂的混合物进行串联催化烯烃异构化/氢化硅烷化反应，将多种己烯异构体转化为相同的终端产物。这种区域会聚反应使用异构化作为好处而不是障碍。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b08611

文献信息

• Cobalt Catalysts for Alkene Hydrosilylation under Aerobic Conditions without Dry Solvents or Additives
  作者：Silvia Gutiérrez‐Tarriño、Patricia Concepción、Pascual Oña‐Burgos

  DOI：10.1002/ejic.201801068

  日期：2018.12.6

  Program Severo Ochoa SEV-2016-0683 is gratefully acknowledged. S. G. T. and P. O.-B. thank MINECO for a FPU Ph.D. fellowship FPU16/02117 and a Ramon y Cajal contract RYC-2014-16620, respectively. Authors would like to thank Prof. Avelino Corma for discussion on the work and support. Authors would like to thank Ms. Adelina Munoz, Dr. Alejandro Vidal, and Ms. Carmen Clemente for the Raman, EPR, and ESI-MS

  非常感谢计划 SEvero Ochoa SEV-2016-0683。SGT 和 PO-B。感谢 MINECO 获得 FPU 博士学位。分别获得 FPU16/02117 奖学金和 Ramon y Cajal 合同 RYC-2014-16620。作者要感谢 Avelino Corma 教授对工作的讨论和支持。作者要感谢 Adelina Munoz 女士、Alejandro Vidal 博士和 Carmen Clemente 女士分别进行的拉曼、EPR 和 ESI-MS 测量。作者还感谢使用 RIAIDT（圣地亚哥德孔波斯特拉大学）的 X 射线单元的分析设施。
• Saratov, I. E.; Shpak, I. V.; Reikhsfel'd, V. O., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 2, p. 322 - 329
  作者：Saratov, I. E.、Shpak, I. V.、Reikhsfel'd, V. O.

  DOI：——

  日期：——
• Saratov, I. E.; Shpak, I. V.; Markov, S. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 1750 - 1754
  作者：Saratov, I. E.、Shpak, I. V.、Markov, S. A.、Lazarev, S. Ya.、Reikhsfel'd, V. O.

  DOI：——

  日期：——
• CAPATOB I. E.; SHPAK I. V.; REJXSFELD V. O., ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 2, 396-404
  作者：CAPATOB I. E.、 SHPAK I. V.、 REJXSFELD V. O.

  DOI：——

  日期：——