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N-[4-[2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]propionamide | 365430-79-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[4-[2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]propionamide
英文别名
N-{4-[2-(1-Acetylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl}propanamide;N-[4-[2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-yl]propanamide
N-[4-[2-(1-acetylpiperidin-4-yl)-4-(3-chlorophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-2-pyridyl]propionamide化学式
CAS
365430-79-1
化学式
C24H25ClN4O2S
mdl
——
分子量
469.007
InChiKey
FWLMULKNANJVLX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
    申请人:——
    公开号:US20040053973A1
    公开(公告)日:2004-03-18
    (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.
    (1) 一种1,3-噻唑化合物,其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团,该取代基不包括芳香基,或者(2) 一种1,3-噻唑化合物,其5位被取代为一个吡啶基团,该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基,该取代基不包括芳香基,具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
  • MEDICINAL COMPOSITIONS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1402900A1
    公开(公告)日:2004-03-31
    The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
    本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂,一种用于抑制破骨细胞活化的药剂,以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂
  • Medicinal compositions
    申请人:Ohkawa Shigenori
    公开号:US20050080113A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
    本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂,一种用于抑制成骨细胞活化的药剂,以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂,其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂
  • US7495018B2
    申请人:——
    公开号:US7495018B2
    公开(公告)日:2009-02-24
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