2-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [4-(4-{1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl}-piperidin-1-yl)-butyl]-amide | 648889-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [4-(4-{1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl}-piperidin-1-yl)-butyl]-amide
• 英文别名: 2-(4-cyanophenyl)-4-methyl-N-[4-[4-[1-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]piperidin-1-yl]butyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
• CAS: 648889-05-8
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₄S
• 分子量: 656.89
• InChiKey: PORFIXPLTKOATB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid [4-(4-{1-[2-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-ethoxy]-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl}-piperidin-1-yl)-butyl]-amide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以91.6%的产率得到2-(4-cyano-phenyl)-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid (4-{4-[1-(2-hydroxy-ethoxy)-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl]-piperidin-1-yl}-butyl)-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF TO REDUCE ELEVATED LEVELS OF LDL-CHOLESTEROL
  [FR] DERIVES D'ARYLE PIPERIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR REDUIRE DES TAUX ELEVES DE LDL-CHOLESTEROL

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，可以上调LDL受体（LDL-r）的表达，并涉及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们的医疗用途。更具体地说，这项发明涉及新型芳香基哌啶类化合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2004006924A1