3-(3-Methoxypropoxy)piperidine | 1063734-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3-Methoxypropoxy)piperidine
• CAS: 1063734-80-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.25
• InChiKey: QLSALHVHSLZROW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING AROMATICALLY SUBSTITUTED omega-AMINO-ALKANOIC ACID AMIDES AND ALKANOIC ACID DIAMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER AU MOYEN D'AMIDES D'ACIDE O-AMINO-ALCANOIQUE A SUBSTITUTIONS AROMATIQUES ET DE DIAMIDES D'ACIDE ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103652A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed.are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R1, R2, R3, R4, R5, X1, and X2 are defined herein.

  披露了治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶酶，和/或通过使用式(I)化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽沉积的方法，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2在此处定义。
• Methods of treating alzheimer's disease using aromatically substituted w-amino-alkanoic acid amides and alkanoic acid diamides
  申请人：Maillard Michel

  公开号：US20060089355A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting de-position of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , and X 2 are defined herein.

  本发明涉及使用式(I)中的化合物治疗阿尔茨海默病和其他疾病，抑制β-秘鲁酶的活性，抑制Aβ肽在哺乳动物体内的沉积。其中，变量R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2的定义如下。
• Inhibitors of Ion Channels
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20130072471A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻断与所示条件的发生或复发相关的钠通道来实现。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病性或炎症性疼痛。
• INHIBITORS OF ION CHANNELS
  申请人：Marron Brian Edward

  公开号：US20090143358A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted aryl sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，通过抑制电压门控钠通道中的钠离子流来治疗疾病。更具体地，本发明提供了取代芳基磺酰胺、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病，特别是疼痛和慢性疼痛的方法，通过阻止与所示疾病的发生或复发有关的钠通道。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子流来治疗神经病理性或炎症性疼痛。
• Aromatisch substituierte Omega-Aminoalkansäureamide und Alkansäurediamide und ihre Verwendung als Renininhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0716077A1

  公开（公告）日：1996-06-12

  Verbindungen der Formel I worin R1 einen 2-RA-3-RB-Phenylrest, 2-RA-4-RC-Phenylrest, 2-RA-Pyridin-3-ylrest, 3-RA-Pyridin-2-ylrest oder 1-RD-lndol-3-ylrest bedeutet, wobei einer der Reste RA und RB einen aliphatischen oder hetero cycloaliphatisch-aliphatischen Rest oder gegebenenfalls aliphatisch, araliphatisch oder heteroaraliphatisch verethertes Hydroxy und der andere Wasserstoff, einen aliphatischen Rest oder gegebenenfalls verestertes oder amidiertes Carboxy darstellt, RC Wasserstoff, einen aliphatischen Rest, gegebenenfalls aliphatisch, araliphatisch, heteroarylaliphatisch oder heterocycloaliphatischaliphatisch verethertes Hydroxy oder eine gegebenenfalls heteroaliphatisch substituierte Aminogruppe ist und RD für einen aliphatischen, araliphatischen oder heteroaliphatischen Rest steht, einer der Reste X1 und X2 Carbonyl und der andere Methylen darstellt, R2 ein aliphatischer Rest ist, R3 gegebenenfalls aliphatisch substituiertes Amino darstellt, R4 einen aliphatischen oder araliphatischen Rest bedeutet und R5 einen aliphatischen oder cycloaliphatisch-aliphatischen Rest oder einen gegebenenfalls hydrierten und/oder oxosubstituierten Heteroarylrest oder einen durch einen über ein C-Atom gebundenen und gegebenenfalls hydrierten und/oder oxosubstituierten Heteroaryl- oder Heteroaliphatylrest substituierten Niederalkylrest darstellt,und ihre Salze haben reninhemmende Eigenschaften und können als antihypertensive Arzneimittelwirkstoffe verwendet werden.

  式 I 的化合物 其中 R1 是 2-RA-3-RB-苯基自由基、2-RA-4-RC-苯基自由基、2-RA-吡啶-3-基自由基、3-RA-吡啶-2-基自由基或 1-RD-吲哚-3-基自由基，其中 RA 和 RB 自由基之一是脂肪族或杂环脂族-脂肪族自由基或可选的脂肪族、芳脂族或杂芳脂族醚化羟基，另一个是氢、脂肪族自由基或可选的酯化或酰胺化羧基，RC 是氢、是脂肪族基、任选脂肪族、脂肪族、杂脂肪族或杂环脂肪族-脂肪族醚化羟基或任选杂脂肪族取代的氨基，RD 是脂肪族、脂肪族或杂脂肪族基、X1和X2中的一个是羰基，另一个是亚甲基，R2是脂肪族基，R3是任选脂肪族取代的氨基、R4 是脂肪族或脂肪族自由基，R5 是脂肪族或环脂族-脂肪族自由基，或任选氢化和/或氧化取代的杂芳基，或被通过 C 原子键合的杂芳基或杂脂肪族自由基取代且任选氢化和/或氧化取代的低级烷基，它们及其盐类具有肾素抑制特性，可用作降压活性药物成分。