(±)-2-amino-2-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride | 1354951-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐
• 英文名称: (±)-2-amino-2-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-2-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride；2-amino-2-cyclohexylethanol;hydrochloride
• CAS: 1354951-41-9
• 化学式: C₈H₁₇NO*ClH
• mdl: MFCD20731221
• 分子量: 179.69
• InChiKey: PENLKJMHKAXHJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.86
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-(1,3-benzothiazol-6-ylmethylene)-2-methylsulfanyl-1H-imidazol-5-one 、 (±)-2-amino-2-cyclohexylethan-1-ol hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43 %的产率得到(±)-(4Z)-4-(1,3-benzothiazol-6-ylmethylene)-2-[(1-cyclohexyl-2-hydroxy-ethyl)amino]-1H-imidazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Leucettinibs，一类 DYRK/CLK 激酶抑制剂，灵感源自海洋海绵天然产物 Leucetamine B

  摘要：

  双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 (DYRK) 和 cdc2 样激酶 (CLK) 最近因其在各种病理学中的重要参与而引起了人们的关注。我们在此描述了一系列源自亮氨酰胺和海洋天然产物亮氨酰胺 B 的 DYRK/CLK 抑制剂。合成了 45 种带有融合的 [6 + 5]-杂芳基亚甲基的N 2-官能化 2-氨基咪唑啉-4-酮。苯并噻唑-6-基亚甲基被选为 15 个不同杂芳基亚甲基中最有效的残基。合成并广泛表征了186 个带有苯并噻唑-6-基亚甲基的N 2-取代 2-氨基咪唑啉-4-酮，统称为 Leucettinib。鉴定出亚纳摩尔 IC 50 （DYRK1A 为 0.5-20 nM）抑制剂，并在 DYRK1A 中对一种 Leucettinib 进行建模，并与 CLK1 和较弱抑制的脱靶 CSNK2A1 共结晶。合成了 Leucettinib 的激酶失活异构体（DYRK1A 上 >3–10 μM），称为

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00884