(R)-4-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-phenaleno[1,2-b]furan-3-one | 52928-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: (R)-4-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-phenaleno[1,2-b]furan-3-one
• 英文别名: (R)-4-Hydroxy-5,6,7-trimethoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-phenaleno[1,2-b]furan-3-on
• CAS: 52928-50-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₆
• 分子量: 384.429
• InChiKey: YJLYCKCPJJCSSG-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-phenaleno[1,2-b]furan-3-one 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (R)-7-hydroxy-4-methoxy-2,3,3,9-tetramethyl-2,3-dihydro-naphtho[1,2-b]furan-5,6-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 乙醚 作用下， 生成 (R)-4-hydroxy-5,6,7-trimethoxy-1,8,8,9-tetramethyl-8,9-dihydro-phenaleno[1,2-b]furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Atrovenetin和一些相关的Herqueinone衍生物的组成

  摘要：

  已证明脱氧， herqueinone和atrovenetin是相同的。根据光谱证据，这些化合物和相关物质已被表征为取代的9-羟基哌嗪酮。通过氧化降解为适当的萘酐以及进一步氧化为硝基古库斯酸，可以证实该结论。已经确定了重要的氧化产物C 15 H 14 O 9 N 2的组成，该产物通过硝酸作用于Atrovenetin而获得。基于该证据和其他证据，阐明了Atrovenetin的组成及其某些转化产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(59)80035-1

文献信息

• Neill; Raistrick, Biochemical Journal, 1957, vol. 65, p. 166,175
  作者：Neill、Raistrick

  DOI：——

  日期：——