N,N-dimethyl-3-(thiazolin-2'-ylthio)propylamine | 23994-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N,N-dimethyl-3-(thiazolin-2'-ylthio)propylamine
• 英文别名: [3-(4,5-dihydro-thiazol-2-ylsulfanyl)-propyl]-dimethyl-amine；3-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl)-N,N-dimethylpropan-1-amine
• CAS: 23994-88-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 204.36
• InChiKey: JJFCIRBZLHRHSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 在 氨 作用下， 生成 N,N-dimethyl-3-(thiazolin-2'-ylthio)propylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. IX. Some Derivatives of Fused and Unfused Mono- and Di-aza Heterocycles

  摘要：

  制备了吡啶、哒嗪、1,3,4-噻二唑、噻唑啉、喹啉、喹喔啉、喹唑啉、酞嗪、6-硝基苯并噻唑和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉的一些单二甲胺基乙硫基、二甲胺基丙硫基和氨基甲酰甲硫基衍生物，并将其作为弗来霉素的放大剂进行试验。这些化合物的活性相对较低；4-（2′-二甲氨基乙硫基）喹啉的活性最高，为 3 星，但在试验条件下，一些化合物具有抗菌作用。

  DOI：

  10.1071/ch9851685

文献信息

• BARLIN, G. B.;IRELAND, S. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1685-1691
  作者：BARLIN, G. B.、IRELAND, S. J.

  DOI：——

  日期：——