1-benzyl-4-methyl-pyrrolidin-3-one-2-carboxylic acid ethyl ester | 143656-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-methyl-pyrrolidin-3-one-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Methyl-3-oxo-1-(phenylmethyl)proline ethyl ester；ethyl 1-benzyl-4-methyl-3-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 143656-70-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: YEZWUOLOECOODA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methyl-pyrrolidin-3-one-2-carboxylic acid ethyl ester 在 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 12.0h， 以to yield 9.95 g of 1-benzyl-4-methylpyrrolidin-3-one, NMR (CDCl3) d 1.12 (d, 3H, J=7.5 Hz), 2.50 (m, 1H), 2.75 (m, 2H), 3.33 (m, 2H), 3.69 (d, 2H, J=7.5 Hz), 7.32 (m, 5H)的产率得到4-甲基-1-苯基甲基-3-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Quinoline, naphthyridine and pyridobenzoxazine derivatives

  摘要：

  本发明揭示了具有以下式子的新型抗菌化合物：##STR1##以及其药学上可接受的盐、酯、酰胺和前药，其中R.sup.1选自以下组：(a)较低的烷基，(b)卤素(较低的烷基)，(c)较低的烷基(炔基)，(d)较低的环烷基，(e)较低的烷基氨基，(f)含氮芳香杂环，(g)双环烷基和(h)苯基；R.sup.2选自以下组：氢、较低的烷基、药学上可接受的阳离子和前药酯基；R.sup.3和R.sup.4独立地选自以下组：氢、卤素、氨基和较低的烷基；R.sup.5是含氮的杂环或含氮的螺旋双环杂环；A是N或C--R.sup.6，其中R.sup.6选自以下组：氢、卤素、较低的烷基和较低的烷氧基，或者R.sup.1和R.sup.6与它们附着的原子一起形成一个6元环，该6元环可以含有氧或硫原子，并且可以用较低的烷基取代；以及包含这种新化合物的药物组合物和其治疗用途。

  公开号：

  US05137892A1

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• QUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRIDOBENZOXAZINE DERIVATIVES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0562042A1

  公开（公告）日：1993-09-29
• EP0562042A4
  申请人：——

  公开号：EP0562042A4

  公开（公告）日：1994-07-06
• US5137892A
  申请人：——

  公开号：US5137892A

  公开（公告）日：1992-08-11
• [EN] QUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRIDOBENZOXAZINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1992010191A1

  公开（公告）日：1992-06-25

  [FR] Nouveaux composés antibactériens de la formule (I) et leurs sels, esters, amides et pro-médicaments pharmaceutiquement acceptables. Dans la formule (I) R1 est sélectionné dans le groupe composé par (a) alkyle inférieur, (b) haloalkyle inférieur, (c) alkyl(alkynyle) inférieur, (d) cycloalkyle inférieur, (e) alkylamino inférieur, (f) un hétérocycle aromatique contenant de l'azote, (g) alkyle bicyclique et (h) phényle; R2 est sélectionné dans le groupe composé par hydrogène, alkyle inférieur, un cation pharmaceutiquement acceptable, ainsi qu'un groupe ester de pro-médicament; R3 et R4 sont indépendamment choisis dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, amino et alkyle inférieur; R5 représente soit un héterocyle contenant de l'azote, soit un hétérocycle spirobicyclique contenant de l'azote; et A représente N ou C-R6, où R6 est sélectionné dans le groupe constitué par hydrogène, halogène, alkyle inférieur et alcoxy inférieur, ou R1 et R6 pris ensemble avec les atomes auxquels ils sont fixés forment un cycle à 6 éléments pouvant contenir un atome d'oxygène ou de soufre et pouvant être substitués par alkyle inférieur. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits nouveaux composés ainsi que leur emploi thérapeutique.
  [EN] Novel antibacterial compounds are disclosed having formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts, esters, amide and prodrugs thereof, wherein R?1 is selected from the group consisting of (a) lower alkyl, (b) halo(lower alkyl), (c) lower alkyl(alkynyl), (d) lower cycloalkyl, (e) lower alkylamino, (f) nitrogen-containing aromatic heterocycle, (g) bicyclic alkyl and (h) phenyl; R?2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, a pharmaceutically acceptable cation, and a prodrug ester group; R?3 and R?4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, amino, and lower alkyl; R?5 is either a nitrogen-containing heterocycle or a nitrogen-containing spiro-bicyclic-heterocycle; and A is N or C-R?6, wherein R?6 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, and lower alkoxy, or R?1 and R?6 taken together with the atoms to which they are attached form a 6-membered ring which may contain an oxygen or sulfur atom and which may be substituted with lower alkyl; as well as pharmaceutical compositions comprising such novel compounds and the therapeutic use thereof.