1R,2R-N-DAB-二苯基乙二胺 | 951322-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1R,2R-N-DAB-二苯基乙二胺
• 英文名称: 5-[1-[[(1R,2R)-2-amino-1,2-diphenylethyl]amino]ethylidene]-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 951322-68-2
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: OAGISNRAWOYKOF-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R,2R-N-DAB-二苯基乙二胺 在 一水合肼 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,2R)-N-benzoyl-N'-(R)-binaphthyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于铜催化反选择性亨利反应的手性仲胺配体的设计

  摘要：

  为铜催化的不对称亨利反应设计并合成了一系列含手性联萘的二苯基乙二胺 (binaph-dpen) 配体。N-单苄基 (S)-binaph-(R,R)-dpen 配体具有仲胺部分，以抗选择性方式以优异的对映选择性促进 Cu(OAc)2 催化的亨利反应。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379607
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-1,3-二甲基巴比妥酸 、 (1R,2R)-1,2-二苯基乙二胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到1R,2R-N-DAB-二苯基乙二胺
  参考文献：
  名称：

  实际的不对称亨利反应，由手性二胺-Cu（OAc）2配合物催化。

  摘要：

  由（R，R）-1，2-二苯基乙二胺，（S）-2，2′-二溴甲基-1，1′-联萘和邻二甲苯基二溴化物设计合成手性二胺配体3。所得的3-Cu（OAc）2络合物是亨利反应的高效催化剂，使各种硝基醛的ee均超过90％（最高> 99％）。该反应在室温下在正丙醇中进行，亨利加合物的产率高，对映体过量极好。这些特性在实际使用的催化剂中是理想的。

  DOI：

  10.1021/ol7014362

文献信息

• <i>trans</i> ‐1,2‐Diphenylethylene Linked Isoindoline–Salicylaldiminato Nickel(II) Halide Complexes: Synthesis, Structure, Dehydrogenation, and Catalytic Activity toward Olefin Homopolymerization
  作者：Jinyang Wang、Li Wan、Dao Zhang、Quanrui Wang、Zhenxia Chen

  DOI：10.1002/ejic.201201331

  日期：2013.4.12

  have been prepared. Deprotonation of these tridentate ligands H(La)–H(Lc) by NaH at room temperature in tetrahydrofuran (THF), followed by treatment with 1 equiv. of [(PPh3)2NiX2] (X = Cl, Br, I) at room temperature afforded the desired nickel complexes [(L)NiX] (X = Cl, L = La, 1; X = Cl, L = Lb, 2; X = Cl, L = Lc, 3; X = Br, L = Lb, 4; X = I, L = Lb, 5) in moderate yields. The structures of 2 and 4 were

  三齿配体 4-R1-6-R2-2-[trans-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethylimino]methyl} 苯酚 [R1 = R2 = H, H(La); R1 = R2 = 叔丁基，H(Lb)；R1=Ph，R2=H，H(Lc)]，其中取代的水杨醛亚胺部分和异二氢吲哚通过反式-1,2-二苯基亚乙基部分连接。这些三齿配体 H(La)–H(Lc) 在室温下在四氢呋喃 (THF) 中被 NaH 去质子化，然后用 1 当量处理。[(PPh3)2NiX2] (X = Cl, Br, I) 在室温下得到所需的镍配合物 [(L)NiX] (X = Cl, L = La, 1; X = Cl, L = Lb, 2 ; X = Cl, L = Lc, 3; X = Br, L = Lb, 4; X = I, L = Lb, 5) 中等产量。2 和 4 的结构通过固态单晶
• Enantioselective Construction of Amino Carboxylic‐Phosphonic Acid Derivatives Enabled by Chiral Amino Thiourea‐Catalyzed Decarboxylative Mannich Reaction
  作者：Xue‐Qi Wang、Fang‐Fang Feng、Jing Nie、Fa‐Guang Zhang、Jun‐An Ma

  DOI：10.1002/adsc.202200306

  日期：2022.6.7

  An asymmetric decarboxylative Mannich reaction of phosphonate sultam-ketimines with malonic acid half esters is developed enabled by saccharide-derived bifunctional amino thiourea catalysis. This protocol provides access to a broad range of α-amino-β-carboxylic phosphonates featuring the N,P-containing tetrasubstituted stereocenters with 78–99% ee. Further synthetic derivatizations could allow the

  通过糖衍生的双功能氨基硫脲催化，开发了膦酸磺胺酮亚胺与丙二酸半酯的不对称脱羧曼尼希反应。该协议提供了广泛的 α-氨基-β-羧酸膦酸盐，具有 78–99% ee 的含N、P的四取代立体中心。进一步的合成衍生化可以允许将酰胺、醇和氮杂环丁烷支架引入核心结构。
• JP2015/38052
  申请人：——

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  公开（公告）日：——