1-(1-ethylpiperidin-4-yl)-N-methylmethanamine | 915921-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(1-ethylpiperidin-4-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 915921-43-6
• 化学式: C₉H₂₀N₂
• 分子量: 156.27
• InChiKey: JZZNMTAPZZKQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• NOVEL THIENOPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20110152243A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  该发明提供了公式（I）的化合物，包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• [EN] SMALL MOLECULES FOR CANCER THERAPY THAT REDUCE THE EXPRESSION OF TRANSCRIPTION FACTORS KLF5 AND EGR-1<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES POUR LA THÉRAPIE ANTI-CANCÉREUSE QUI RÉDUISENT L'EXPRESSION DES FACTEURS DE TRANSCRIPTION KLF5 ET EGR-1
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020210662A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides compounds of formula (I), as described herein, their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions, which are effective in reducing the expression level of KLF5 or EGR1 in a living cell, and for the treatment of tumors and colorectal cancer in a human patient.

  本公开提供了如下所述的化合物(I)的公式，它们的药用盐以及药物组合物，这些化合物在减少活细胞中KLF5或EGR1的表达水平方面具有有效性，并用于治疗人类患者的肿瘤和结肠癌。
• 1,7-DIAZACARBAZOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140171407A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The invention relates to 1,7-diazacarbazole compounds of Formula (I), (I-a) and (I-b) which are useful as kinase inhibitors, more specifically useful as checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitors, thus useful as cancer therapeutics. The invention also relates to compositions, more specifically pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same to treat various forms of cancer and hyperproliferative disorders, as well as methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及化合物公式为(I)、(I-a)和(I-b)的1,7-二氮杂咔唑化合物，其作为激酶抑制剂具有用途，更具体地作为检查点激酶1（chk1）抑制剂，因此具有作为癌症治疗药物的用途。该发明还涉及包括这些化合物的组合物，更具体地是包括这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗各种癌症和高增殖性疾病的方法，以及使用这些化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• QUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160060276A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 , U, V and A are as defined in the description, to pharmaceutical compositions containing them and uses of these compounds in the manufacture of medicaments for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及一种式子为I的抗菌化合物，其中R1、U、V和A的定义如描述中所述，以及含有它们的药物组合物和使用这些化合物制造治疗细菌感染的药物。
• [EN] HETEROCYCLES AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KUMQUAT BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2022192598A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  The present disclosure provides compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the same. The compounds and methods have a range of utilities as therapeutics, diagnostics, and research tools. In particular, the subject compositions and methods are useful for reducing signaling output of oncogenic proteins.

  本公开提供化合物及其药用可接受盐，并提供使用这些物质的方法。这些化合物和方法具有各种用途，可用作治疗剂、诊断剂和研究工具。特别地，本文所述的组合物和方法对于减少致癌蛋白的信号输出非常有用。