(S)-6-chloro-N-(1-(8-chloro-1-(2-morpholinoethyl)isoquinolin-3-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine | 1376760-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: (S)-6-chloro-N-(1-(8-chloro-1-(2-morpholinoethyl)isoquinolin-3-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1S)-1-[8-chloro-1-(2-morpholin-4-ylethyl)isoquinolin-3-yl]ethyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine
• CAS: 1376760-24-5
• 化学式: C₂₃H₂₄Cl₂N₆O
• 分子量: 471.389
• InChiKey: SWGCVNOUNFFWDJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-chloro-N-(1-(8-chloro-1-(2-morpholinoethyl)isoquinolin-3-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-N-(1-(1-(2-morpholinoethyl)isoquinolin-3-yl)ethyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及与激酶活性相关的疾病和病况的化合物、药物组合物和治疗方法在此进行描述。

  公开号：

  US20120122838A1

文献信息

• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US08901133B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物，以及治疗与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和状况的化合物、制药组合物和方法。
• US8901133B2
  申请人：——

  公开号：US8901133B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• US9388183B2
  申请人：——

  公开号：US9388183B2

  公开（公告）日：2016-07-12
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012064973A2

  公开（公告）日：2012-05-18

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.