2-[(4-phenylpiperazino)methyl]-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one | 1313518-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(4-phenylpiperazino)methyl]-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• 英文别名: 2-[(4-Phenylpiperazin-1-yl)methyl]-2,3-dihydro-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
• CAS: 1313518-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂
• 分子量: 311.384
• InChiKey: DNXZKECOAOPTMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3-环氧基丙基)-4-苯基哌嗪 、 2-溴-6-羟基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2-[(4-phenylpiperazino)methyl]-2,3-dihydro-5H-[1,3]oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  的？NH ？（C）？杂芳族化合物作为稠合二氢恶唑的合成子的Br官能度

  摘要：

  熔融二氢恶唑是由8-溴茶碱（1），6-溴-2-吡啶酮（7）或2-溴苯并咪唑（11）与N-取代的N-（2,3-环氧丙基）胺反应制得的。衍生自1的产物进行重排，生成稠合的二氢恶嗪，而衍生自7和11的稠合的二氢恶唑稳定。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.552

文献信息

• The NH(C)Br functionality of heteroaromatic compounds as a synthon for fused dihydrooxazoles
  作者：Marek T. Cegla、Marzena Baran、Agnieszka Czarny、Marek Zylewski、Joanna Potaczek、Jeff Klenc、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1002/jhet.552

  日期：2011.5

  Fused dihydrooxazoles are produced by the reaction of 8‐bromoteophylline (1), 6‐bromo‐2‐pyridone (7), or 2‐bromobenzimidazole (11) with an N‐substituted N‐(2,3‐epoxypropyl)amine. The product derived from 1 undergoes rearrangement to a fused dihydrooxazine while the fused dihydrooxazoles derived from 7 and 11 are stable. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  熔融二氢恶唑是由8-溴茶碱（1），6-溴-2-吡啶酮（7）或2-溴苯并咪唑（11）与N-取代的N-（2,3-环氧丙基）胺反应制得的。衍生自1的产物进行重排，生成稠合的二氢恶嗪，而衍生自7和11的稠合的二氢恶唑稳定。J.杂环化​​学。（2011）。