ethyl 3‐oxo‐1‐oxa‐4‐azaspiro[5.5]undecane‐9‐carboxylate | 1422344-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: ethyl 3‐oxo‐1‐oxa‐4‐azaspiro[5.5]undecane‐9‐carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-oxo-1-oxa-4-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1422344-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: AOFJSWDDJHZMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(aminomethyl)-4-hydroxycyclohexanecarboxylate 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 3‐oxo‐1‐oxa‐4‐azaspiro[5.5]undecane‐9‐carboxylate
  参考文献：
  名称：

  乙基-3-氧亚基-1-氧杂-4-氮杂螺[5.5]十一烷-9-甲酸基酯的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种乙基‑3‑氧亚基‑1‑氧杂‑4‑氮杂螺[5.5]十一烷‑9‑甲酸基酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，第一步，首先由化合物1在溶剂二氯甲烷中加入三乙胺，氯乙酰氯反应得到化合物2，第二步，化合物2与碘化钠在丙酮中反应得到化合物3，第三步，化合物3与叔丁醇钾在叔丁醇和四氢呋喃中反应得到最终化合物4。反应式如下： 。

  公开号：

  CN111662245A