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1-Neopentyl-azetidin-3-ol | 13156-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Neopentyl-azetidin-3-ol
英文别名
1-Neopentyl-3-azetidinol;1-Neopentylazetidin-3-ol;1-(2,2-dimethylpropyl)azetidin-3-ol
1-Neopentyl-azetidin-3-ol化学式
CAS
13156-07-5
化学式
C8H17NO
mdl
——
分子量
143.229
InChiKey
VDBOLVSLIXFKFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:Fleury Melissa
    公开号:US20150210690A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    In one aspect, the invention relates to compounds having the formula I: where R 1 -R 6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.
    在一个方面,该发明涉及具有以下式I的化合物: 其中R1-R6如规范中定义,或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面,该发明涉及包含这些化合物的药物组合物;使用这些化合物的方法;以及制备这些化合物的过程和中间体。
  • [EN] IMMUNOMODULATORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] IMMUNOMODULATEURS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020156323A1
    公开(公告)日:2020-08-06
    Provided herein are compounds of Formula (I), methods of using the compounds as immunomodulators, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections.
    本文提供了一种化合物的公式(I),以及使用这些化合物作为免疫调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病。
  • New (hetero)aryl compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    申请人:Roth Juergen Gerald
    公开号:US20070111981A1
    公开(公告)日:2007-05-17
    The present invention relates to (hetero)aryl compounds of general formula I wherein the groups and radicals A, B, Q, W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b , have the meanings given in claim 1 . Moreover the invention relates to pharmaceutical compositions containing at least one compound according to the invention. By virtue of their MCH-receptor antagonistic activity the pharmaceutical compositions according to the invention are suitable for the treatment of metabolic disorders and/or eating disorders, particularly obesity, bulimia, anorexia, hyperphagia and diabetes.
    本发明涉及一般式I的(杂)芳基化合物,其中A、B、Q、W、X、Y、Z、R1、R2、R4a、R4b、R5a和R5b基团和基团具有权利要求1中给出的含义。此外,本发明涉及至少含有本发明中的一种化合物的制药组合物。由于其MCH受体拮抗活性,根据本发明的制药组合物适用于治疗代谢紊乱和/或进食障碍,尤其是肥胖症、贪食症、厌食症、暴食症和糖尿病。
  • DIARYL SUBSTITUTED ALKANES
    申请人:Chu LIN
    公开号:US20090258851A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The instant invention provides compounds of Formula II which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula II are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    本发明提供了公式II的化合物,这些化合物是5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂。公式II的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • DIPHENYL SUBSTITUTED ALKANES
    申请人:Ogawa Anthony
    公开号:US20100190761A1
    公开(公告)日:2010-07-29
    The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors: formula (I). Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    本发明提供了式I的化合物,该化合物是5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂:式(I)。式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
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