5-t-Butylsulfinylpent-1-en | 54344-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 5-t-Butylsulfinylpent-1-en
• 英文别名: 5-t-Butylsulphinylpenten；5-(2-methyl-propane-2-sulfinyl)-pent-1-ene；5-Tert-butylsulfinylpent-1-ene
• CAS: 54344-28-4
• 化学式: C₉H₁₈OS
• 分子量: 174.307
• InChiKey: LKLSJWZOLXQPGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-t-Butylsulfinylpent-1-en 在 过氧十二烷酸 作用下， 生成 5-t-Butylsulfonylpent-1-en
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1574 - 1587

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-pentenyl mesylate 在 过氧十二烷酸 、 sodium isopropylate 作用下， 生成 5-t-Butylsulfinylpent-1-en
  参考文献：
  名称：

  Jones,D.N. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1574 - 1587

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereospecific synthesis of thiolan 1-oxide derivatives by intramolecular addition of sulphenic acids to olefins
  作者：D. Neville Jones、Derek A. Lewton

  DOI：10.1039/c39740000457

  日期：——

  Pyrolysis of derivatives of 5-t-butylsulphinylpentene, which may be prepared by reaction of t-butylsulphenic acid with 1,5-dienes, provides a method for the stereospecific synthesis of thiolan 1-oxide derivatives.

  可以通过叔丁基亚磺酸与1，5-二烯反应制备的5-叔丁基亚磺酰基戊烯衍生物的热解提供了立体定向合成硫醇1-氧化物衍生物的方法。
• JONES D. N.; HILL D. R.; LEWTON D. A.; SHEPPARD C., J. CHEM. SOC., PERKIN TRANS.,
  作者：JONES D. N.、 HILL D. R.、 LEWTON D. A.、 SHEPPARD C.

  DOI：——

  日期：——