methyl 5-((3aS,4S,6aR)-1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2-oxo-3-tosylhexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate | 1340498-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 5-((3aS,4S,6aR)-1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2-oxo-3-tosylhexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
• CAS: 1340498-98-7
• 化学式: C₃₉H₄₂N₂O₇S₂
• 分子量: 714.904
• InChiKey: COQNILZRVZBSJY-IWQNTTPNSA-N

物化性质

• 沸点：
  816.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.02
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-((3aS,4S,6aR)-1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2-oxo-3-tosylhexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-[(3aS,4S,6aR)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  生物素的选择性N-酰化和N-烷基化

  摘要：

  提出了一种简单有效的方法，用于生物素在其3'-氮的选择性酰化和烷基化。

  DOI：

  10.1021/jo201615j
• 作为产物：
  描述：

  D-生物素甲酯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 5-((3aS,4S,6aR)-1-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-2-oxo-3-tosylhexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  生物素的选择性N-酰化和N-烷基化

  摘要：

  提出了一种简单有效的方法，用于生物素在其3'-氮的选择性酰化和烷基化。

  DOI：

  10.1021/jo201615j