N-(Piperidin-4-yl)propane-2-sulfonamidehydrochloride | 1233952-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(Piperidin-4-yl)propane-2-sulfonamidehydrochloride
• 英文别名: N-piperidin-4-ylpropane-2-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 1233952-53-8
• 化学式: C8H19ClN2O2S
• 分子量: 242.77
• InChiKey: PDVZJKACTCCDFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dicyclohexyl-3-(5-formyl-thiazol-2-yl)-urea 、 N-(Piperidin-4-yl)propane-2-sulfonamidehydrochloride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 以to afford 4 mg (11%) of the desired product的产率得到propane-2-sulfonic acid {1-[2-(3,3-dicyclohexyl-ureido)-thiazol-5-ylmethyl]-piperidin-4-yl}-amide
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物，其为葡萄糖激酶的激活剂，因此可能有助于治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。

  公开号：

  US20110060019A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] HETEROARYL-UREES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2005066145A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  This invention relates to compounds that are of formula (I) wherein A is heteroaryl and R1 and R2 are both cyclic residues, that are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial .

  这项发明涉及具有以下结构的化合物（I），其中A是杂环烷基，R1和R2都是环状残基，这些化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对管理、治疗、控制或辅助治疗需要增加葡萄糖激酶活性的疾病有益。
• Antiviral Compounds
  申请人：Hurt Clarence

  公开号：US20120270854A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Compounds and methods for preventing and treating viral infections are provided. In some embodiments, novel compounds broad-spectrum antiviral activity are provided. In more specific embodiments, the compounds and methods are effective against viruses such as Venezuelan Equine Encephalitis, West Nile Virus, and Hepatitis C.

  提供了预防和治疗病毒感染的化合物和方法。在某些实施例中，提供了新型化合物广谱抗病毒活性。在更具体的实施例中，这些化合物和方法对委内瑞拉马蹄热病毒、西尼罗河病毒和丙型肝炎等病毒具有有效性。
• Heteroaryl-Ureas and Their Use as Glucokinase Activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20090216013A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其为葡萄糖激酶激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• Heteroaryl-ureas and their use as glucokinase activators
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20070054897A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们是葡萄糖激酶的激活剂，因此可能对增加葡萄糖激酶活性有益的疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗有用。
• HETEROARYL-UREAS AND THEIR USE AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US20110060019A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  This invention relates to compounds of formula (I) which are activators of glucokinase and thus may be useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where increasing glucokinase activity is beneficial.

  本发明涉及式（I）化合物，其为葡萄糖激酶的激活剂，因此可能有助于治疗、控制或辅助治疗增加葡萄糖激酶活性有益的疾病。