2,6-bis(trichlorosilyl)-1-hexene | 675573-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,6-bis(trichlorosilyl)-1-hexene
• 英文别名: trichloro(5-trichlorosilylhex-5-enyl)silane
• CAS: 675573-14-5
• 化学式: C₆H₁₀Cl₆Si₂
• 分子量: 351.034
• InChiKey: QKHXLOHKOGLGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 三氯硅烷 在 四丁基氯化膦 stainless steel 、 氮 作用下， 反应 12.0h， 以to yield 1.92 g (yield: 45%) of 2,6-bis(trichlorosilyl)-1-hexene的产率得到2,6-bis(trichlorosilyl)-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF ORGANOCHLOROSILANES BY THE SILYLATION OF CONJUGATED DIENES WITH TRICHLOROSILANE

  摘要：

  本发明涉及一种通过硅化共轭二烯制备有机硅化合物的方法，更具体地，涉及制备以下式1a和1b中所表示的有机硅化合物的高产率方法，包括以下步骤：在季铵盐催化剂存在下加热三氯硅烷以生成二氯硅烯（:SiCl2）; 然后与线性或环状共轭二烯进行硅化反应，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地表示氢原子、C1-C6烷基、苯基或R1、R2、R3、R4、R5和R6中的两个官能团可共价结合形成C4-C8的环状化合物。

  公开号：

  US20040063983A1

文献信息

• Preparation of organochlorosilanes by the silylation of conjugated dienes with trichlorosilane
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US06740766B2

  公开（公告）日：2004-05-25

  The present invention relates to a process for preparing organosilicon compounds by the silylation of conjugated dienes and more particularly, to the process for preparing organosilicon compounds expressed by the following Formulas 1a and 1b in high yield, comprising the steps of heating trichlorosilane in the presence of quaternary organophosphonium salt catalystto generate dichlorosilylene (:SiCl2); and silylating the result with linear or cyclic conjugated dienes, wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl, phenyl group, or two functional groups among R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be covalently bonded to each other to form a cyclic compound of C4-C8.

  本发明涉及一种通过硅化共轭二烯制备有机硅化合物的方法，更具体地，本发明涉及一种高产率制备以下1a和1b式有机硅化合物的方法，包括以下步骤：在季铵盐催化剂存在下加热三氯硅烷以生成二氯硅烷（：SiCl2）；并用线性或环状共轭二烯硅化其结果，其中R1，R2，R3，R4，R5和R6分别是氢原子，C1-C6烷基，苯基或R1，R2，R3，R4，R5和R6中的两个官能团可以共价结合形成C4-C8的环状化合物。