[Bis(methylsulfanyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane | 111313-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [Bis(methylsulfanyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
• CAS: 111313-23-6
• 化学式: C₉H₂₄S₂Si₂
• 分子量: 252.593
• InChiKey: XZJGJXVFWIUTBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilyl)methylthio-methane 在 正丁基锂 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 [Bis(methylsulfanyl)-trimethylsilylmethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高位阻有机硅化合物中的Sila pummerer重排：双（三甲基甲硅烷基）酮的新途径

  摘要：

  用间氯过氧苯甲酸氧化三（三甲基甲硅烷基）甲硫基甲烷，会通过在异常温和的条件下发生的硅烷-Pummerer重排反应，生成双（三甲基甲硅烷基）酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85379-4

文献信息

• Zur herstellung und reaktivität von bis(trimethylsilyl)dilithiomethan
  作者：N.J.R. van Eikema Hommes、F. Bickelhaupt、G.W. Klumpp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80725-x

  日期：1988.1

  At −90°C in THF or similar media bis(trimethylsilyl)dichloromethane 2 reacts with lithium-4,4′-di-tert-butylbiphenyl (LiDBB) or suspensions of freshly sublimed lithium to give the title compound 1 that can bind two equivalents of various electrophiles. 1 has a great propensity for proton abstraction and it is markedly less reactive towards ethyl iodide than (Me3Si)2EtCLi6.

  在-90°C下，在THF或类似介质中，双（三甲基甲硅烷基）二氯甲烷2与4,4'-二叔丁基联苯锂（LiDBB）或新鲜升华的锂悬浮液反应，生成标题化合物1，该化合物可以结合两个当量各种亲电试剂。1具有很强的质子提取倾向，并且与（Me 3 Si）2 EtCLi 6相比，它对乙基碘的反应性明显更低。
• RICCI A.; DEGLINNOCENTI A.; ANCILLOTTI M.; SECONI G.; DEMBECH P., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 49, 5985-5988
  作者：RICCI A.、 DEGLINNOCENTI A.、 ANCILLOTTI M.、 SECONI G.、 DEMBECH P.

  DOI：——

  日期：——
• VAN, EIKEMA HOMMES N. J. R.;BICKELHAUPT, F.;KLUMPP, G. W., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 41, C. 5237-5240
  作者：VAN, EIKEMA HOMMES N. J. R.、BICKELHAUPT, F.、KLUMPP, G. W.

  DOI：——

  日期：——