10-(4-((4-(4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)diazenyl)phenoxy)decan-1-ol | 1108743-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 10-(4-((4-(4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)diazenyl)phenoxy)decan-1-ol
• CAS: 1108743-22-1
• 化学式: C₂₆H₃₅N₅O₃
• 分子量: 465.596
• InChiKey: OJTWISFREJBOAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(4-((4-(4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)diazenyl)phenoxy)decan-1-ol 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 10-[4-[[4-[4-(Methoxymethyl)triazol-1-yl]phenyl]diazenyl]phenoxy]decyl 2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氟取代的偶氮苯会破坏共聚物体系中可光学切换的格酰亚胺单元的极性形式

  摘要：

  合成了氟甲酰亚胺和侧基均聚/共聚甲基丙烯酸酯中偶氮苯末端位置的取代基的各种尺寸和电子性质。差示扫描量热分析表明该均聚物具有Ç -形式俘精酰亚胺单元表现出更高的Ť米比的Ë -形式的均聚物和揭示Ç -形式是高度有序的。热稳定性表明，具有给电子取代基的偶氮苯均聚物比吸电子取代基具有更高的热稳定性。偏振光学显微镜观察揭示了均聚物，即NI，CY，FL，ME和T-ME在它们的T m和T i之间表现出液晶中间相。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了均聚物/共聚物的光学性质。紫外-可见光谱显示在F- co- FL中C形符ful酰亚胺的吸收约为482 nm，比取代的偶氮苯共聚物的C形要小40 nm 。同样，通过紫外线辐照的F- co- FL的荧光模式显示出发射强度缓慢增加到一定水平，然后随着430和480 nm处的两个新发射而降低，这归因于偶氮苯上氟原子的末端位置使极性形式不稳定（C共聚物中的形式）fulgimide单元。©2010

  DOI：

  10.1002/pola.23926
• 作为产物：
  描述：

  10-溴-1-癸醇 、 4-((4-(4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)diazenyl)phenol 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 10-(4-((4-(4-(methoxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)diazenyl)phenoxy)decan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  氟取代的偶氮苯会破坏共聚物体系中可光学切换的格酰亚胺单元的极性形式

  摘要：

  合成了氟甲酰亚胺和侧基均聚/共聚甲基丙烯酸酯中偶氮苯末端位置的取代基的各种尺寸和电子性质。差示扫描量热分析表明该均聚物具有Ç -形式俘精酰亚胺单元表现出更高的Ť米比的Ë -形式的均聚物和揭示Ç -形式是高度有序的。热稳定性表明，具有给电子取代基的偶氮苯均聚物比吸电子取代基具有更高的热稳定性。偏振光学显微镜观察揭示了均聚物，即NI，CY，FL，ME和T-ME在它们的T m和T i之间表现出液晶中间相。通过紫外可见光谱和荧光光谱研究了均聚物/共聚物的光学性质。紫外-可见光谱显示在F- co- FL中C形符ful酰亚胺的吸收约为482 nm，比取代的偶氮苯共聚物的C形要小40 nm 。同样，通过紫外线辐照的F- co- FL的荧光模式显示出发射强度缓慢增加到一定水平，然后随着430和480 nm处的两个新发射而降低，这归因于偶氮苯上氟原子的末端位置使极性形式不稳定（C共聚物中的形式）fulgimide单元。©2010

  DOI：

  10.1002/pola.23926