摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,8-dihydroxy-3-(2,5-dimethoxybenzyl)-4H-chromen-4-one | 1448539-98-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,8-dihydroxy-3-(2,5-dimethoxybenzyl)-4H-chromen-4-one
英文别名
——
7,8-dihydroxy-3-(2,5-dimethoxybenzyl)-4H-chromen-4-one化学式
CAS
1448539-98-7
化学式
C18H16O6
mdl
——
分子量
328.321
InChiKey
VJQGSPCYQQTKDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.81
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    89.13
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基甲酰胺三氟化硼乙醚三聚氯氰 作用下, 反应 0.08h, 以836 mg的产率得到7,8-dihydroxy-3-(2,5-dimethoxybenzyl)-4H-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    A mild and efficient protocol to synthesize chromones, isoflavones, and homoisoflavones using the complex 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine/dimethylformamide
    摘要:
    已开发出一种温和高效的一瓶法合成方法,用于从2-羟基苯乙酮、去氧苯甲酮和二氢黄酮分别通过一碳延伸使用复合物2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪/二甲基甲酰胺合成香豆素、异黄酮和同异黄酮。去氧苯甲酮和二氢黄酮分别通过易得的取代苯酚与苯乙酸和3-苯基丙酸反应原位制备。该方法允许合成具有多个酚羟基和其他取代基的广泛化合物。该方法已应用于合成三种天然存在的异黄酮,如异黄酮(9c)、黄豆异黄酮(9d)和利图素(9h)。
    DOI:
    10.1139/cjc-2013-0137
点击查看最新优质反应信息