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(furan-2-yl)(5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone | 1204504-73-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(furan-2-yl)(5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
英文别名
furan-2-yl-(5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
(furan-2-yl)(5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone化学式
CAS
1204504-73-3
化学式
C16H13NO2
mdl
——
分子量
251.285
InChiKey
UTSSSNRAXFZZRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (furan-2-yl)(5-methyl-2-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化的N-炔丙基烯胺酮衍生物的氨基-克莱森重排反应合成吡咯
    摘要:
    阳离子N-杂环卡宾-金(I)络合物通过N-炔丙基β-烯胺酮衍生物的氨基-克莱森重排和α-烯丙基β-烯胺酮中间体的环化反应催化三和四取代吡咯的形成。
    DOI:
    10.1021/ol902716n
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