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1-Tert-butylpiperidin-3-amine | 1267318-23-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Tert-butylpiperidin-3-amine
英文别名
——
1-Tert-butylpiperidin-3-amine化学式
CAS
1267318-23-9
化学式
C9H20N2
mdl
——
分子量
156.27
InChiKey
MTKKOXBCEBJDOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    183.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ITK
    申请人:PRINCIPIA BIOPHARMA INC
    公开号:WO2014036016A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.
    本公开涉及特定激酶抑制剂,如ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2(ERBB2)或HER4(ERBB4),特别是ITK,包括这些化合物的药物组合物,以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
  • FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20150057265A1
    公开(公告)日:2015-02-26
    The present disclosure describes furo- and thieno-pyridine carboxamide compounds, as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开描述了呋喃噻吩吡啶羧酰胺化合物,以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用处,例如癌症和其他疾病。
  • [EN] INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE BRUTON ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017100668A1
    公开(公告)日:2017-06-15
    The present disclosure is directed to compounds of formula I and methods of their use and preparation, as well as compositions comprising compounds of formula I.
    本公开涉及公式I的化合物及其使用和制备方法,以及包含公式I化合物的组合物。
  • SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLONE INDAZOLES AS ESTROGEN RELATED RECEPTOR-ALPHA MODULATORS
    申请人:BIGNAN Gilles
    公开号:US20110150864A1
    公开(公告)日:2011-06-23
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for treating a condition including but not limited to ankylosing spondylitis, artherosclerosis, arthritis (such as rheumatoid arthritis, infectious arthritis, childhood arthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis), bone-related diseases (including those related to bone formation), breast cancer (including those unresponsive to anti-estrogen therapy), cardiovascular disorders, cartilage-related disease (such as cartilage injury/loss, cartilage degeneration, and those related to cartilage formation), chondrodysplasia, chondrosarcoma, chronic back injury, chronic bronchitis, chronic inflammatory airway disease, chronic obstructive pulmonary disease, diabetes, disorders of energy homeostasis, gout, pseudogout, lipid disorders, metabolic syndrome, multiple myeloma, obesity, osteoarthritis, osteogenesis imperfecta, osteolytic bone metastasis, osteomalacia, osteoporosis, Paget's disease, periodontal disease, polymyalgia rheumatica, Reiter's syndrome, repetitive stress injury, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance.
    该发明涉及式(I)的化合物,制备这些化合物的方法,组合物,中间体及其衍生物,并用于治疗包括但不限于强直性脊柱炎、动脉粥样硬化、关节炎(如类风湿性关节炎、感染性关节炎、儿童关节炎、屑病性关节炎、反应性关节炎)、与骨相关的疾病(包括与骨形成有关的疾病)、乳腺癌(包括对抗雌激素治疗无效的癌症)、心血管疾病、软骨相关疾病(如软骨损伤/丧失、软骨退化以及与软骨形成有关的疾病)、软骨发育不良、软骨肉瘤、慢性腰部损伤、慢性支气管炎、慢性炎症性气道疾病、慢性阻塞性肺疾病、糖尿病、能量稳态紊乱、痛风、假性痛风、脂质紊乱、代谢综合征、多发性骨髓瘤、肥胖、骨关节炎、遗传性骨发育不全、骨转移性溶骨性转移、软骨软化症、骨质疏松症、帕森病、牙周病、多肌痛风、Reiter综合征、重复性应激损伤、高血糖、血糖平升高和胰岛素抵抗等疾病的条件。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINONES AS INTERLEUKIN RECEPTOR-ASSOCIATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES ASSOCIÉES AU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2013066729A1
    公开(公告)日:2013-05-10
    This invention relates to aminopyrimidinone compounds of Formula (I) that are inhibitors of Interleukin receptor-associated kinases, in particular IRAK-4, and are useful in the treatment or prevention of inflammatory diseases, including rheumatoid arthritis and inflammatory bowel disease.
    这项发明涉及一种式(I)的氨基嘧啶酮化合物,它们是白细胞介素受体相关激酶的抑制剂,特别是IRAK-4,并且在治疗或预防炎症性疾病,包括类风湿关节炎和炎症性肠病方面是有用的。
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