N-[(S)-1-[[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]carbamoyl]-2-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]-2-benzimidazolecarboxamide | 134362-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(S)-1-[[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]carbamoyl]-2-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]-2-benzimidazolecarboxamide
• 英文别名: (S)-alpha-2-benzimidazolecarboxamido-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-tritylimidazole-4-propionamide；N-[(2S)-1-[[(2S,3R,4S)-1-cyclohexyl-4-cyclopropyl-3,4-dihydroxybutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-(1-tritylimidazol-4-yl)propan-2-yl]-1H-benzimidazole-2-carboxamide
• CAS: 134362-72-4
• 化学式: C₄₆H₅₀N₆O₄
• 分子量: 750.941
• InChiKey: MMDKJORQKVFJTC-QSJDGAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-1-[[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]carbamoyl]-2-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]-2-benzimidazolecarboxamide 、 Hydron;pyridin-1-ium;chloride 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化铵 、 potassium hydrogencarbonate 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以There are obtained 110 mg of N-[(S)-1-[[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]-2-benzimidazolecarboxamide as an amorphous solid的产率得到N-[(S)-1-[[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]carbamoyl]-2-imidazol-4-ylethyl]-2-benzimidazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  式子为##STR1##的化合物，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体或对映异构体外消旋体混合物的形式存在，并且它们的药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以作为药物制剂用于控制或预防高血压和心力衰竭。

  公开号：

  US05688946A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-2-甲酸 、 (S)-α-amino-N-[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]-1-tritylimidazole-4-propionamide 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(S)-1-[[(1S,2R,3S)-1-(cyclohexylmethyl)-3-cyclopropyl-2,3-dihydroxypropyl]carbamoyl]-2-(1-tritylimidazol-4-yl)ethyl]-2-benzimidazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives having renin inhibiting activity

  摘要：

  上述化学公式##STR1##的化合物，以光学纯的立体异构体、立体异构体混合物、立体异构体对映体混合物或立体异构体对映体混合物的形式，以及它们的药用盐，都能抑制天然酶肾素的活动，因此可以以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心功能不全。

  公开号：

  US05688946A1

文献信息

• Aminosäurederivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0416373A2

  公开（公告）日：1991-03-13

  Die Verbindungen der Formel worin A, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷ und R⁸ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, in Form von optisch reinen Diastereomeren, Diastereomerengemischen, diastereomeren Racematen oder Gemischen von diastereomeren Racematen sowie pharmazeutisch verwendbare Salze davon hemmen die Wirkung des natürlichen Enzyms Renin und können demnach in Form pharmazeutischer Präparate bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Bluthochdruck und Herzinsuffizienz verwendet werden. Sie können nach verschiedenen, an sich bekannten Verfahren hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 A、R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷ 和 R⁸ 具有权利要求 1 所述含义、 它们以光学纯非对映异构体、非对映异构体混合物、非对映消旋体或非对映消旋体混合物以及它们的药用盐的形式抑制天然肾素酶的作用，因此可以药物制剂的形式用于控制或预防高血压和心力衰竭。它们可以用各种已知的方法生产。