(Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)methylene>-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane | 151370-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)methylene>-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
• 英文别名: (Z)-3-[(dimethylphenylsilyl)methylene]-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
• CAS: 151370-57-9
• 化学式: C₁₆H₂₆OSi₂
• 分子量: 290.553
• InChiKey: CSSYHABWVXCDHL-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)methylene>-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3R^*,5R^*)-3-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane 、 (3R^*,5S^*)-3-<(dimethylphenylsilyl)methyl>-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  通过碳碳三键的分子内双甲硅烷基化和氢化反应来立体选择性合成1,2,4-三醇

  摘要：

  已经开发了1,2,4-三醇立体选择性合成的新策略。在用乙酸钯和叔烷基异氰化物处理后，被束缚至二硅烷基的炔烃提供了环外双甲硅烷基化的烯烃。随后从环的受阻较弱的一侧进行氢化，生成顺式-二取代的氧杂硅烷基。氢化恶唑烷烃的两个CSi键的氧化导致1,2,4-三醇的立体和区域确定的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89908-7
• 作为产物：
  描述：

  1-(hex-5-yn-3-yloxy)-1,1,2,2-tetramethyl-2-phenyldisilane 在 palladium diacetate 、 1,1,3,3-四甲基丁基异腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 以96%的产率得到(Z)-3-<(dimethylphenylsilyl)methylene>-5-ethyl-2,2-dimethyl-1,2-oxasilolane
  参考文献：
  名称：

  通过碳碳三键的分子内双甲硅烷基化和氢化反应来立体选择性合成1,2,4-三醇

  摘要：

  已经开发了1,2,4-三醇立体选择性合成的新策略。在用乙酸钯和叔烷基异氰化物处理后，被束缚至二硅烷基的炔烃提供了环外双甲硅烷基化的烯烃。随后从环的受阻较弱的一侧进行氢化，生成顺式-二取代的氧杂硅烷基。氢化恶唑烷烃的两个CSi键的氧化导致1,2,4-三醇的立体和区域确定的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89908-7