chloro-dimethyl-(4-(tetramethylcyclopentadienyl)butyl)silane | 156307-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chloro-dimethyl-(4-(tetramethylcyclopentadienyl)butyl)silane
• CAS: 156307-09-4
• 化学式: C₁₅H₂₇ClSi
• 分子量: 270.918
• InChiKey: FRRRBDRDPSVIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 chloro-dimethyl-(4-(tetramethylcyclopentadienyl)butyl)silane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到dicarbonyl(η5-1-(4-(chloro-dimethylsilyl)butyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl)cobalt
  参考文献：
  名称：

  Funktionalisierte Siliciumverbindungen mitω-四甲基-和ω-五甲基环戊二烯基烷基-配体：Molekulare bausteine zur darstellung von metall-haltigen polymeren

  摘要：

  通过两种途径制备具有环戊二烯单元的M 5 C 5（CH 2）3 Si（Me）m Y 3- m型的全烷基化环戊二烯系统，该环戊二烯单元通过亚烷基间隔基与官能化的硅烷片段连接。作为第一路线的实例，已经从相应的碘化合物[I（CH 2）3 Si（Me）合成了二硅氧烷[Me 5 C 5（CH 2）3 Si（Me）2 ] 2 O（2）。2 ] 2O（1）通过与Me 5 C 5 K反应。三氯硅烷Me 5 C 5（CH 2）3 SiCl 3（4），作为通过第二种方法制备的化合物的一个实例，在1-氢硅烷化后被分离出来。带有HSiCl 3的丙-2-烯基-1,2,3,4,5-五甲基环戊-2,4-二烯（3）。两种合成方法也都适用于制备Me 4 HC 5（CH 2）n Si（Me）m Y 3-型的部分烷基化的环戊二烯系统。米。因此，ω-碘烷基三乙氧基硅烷I（CH 2） n Si（OEt） 3（ n = 1，2，3）与Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80190-8
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 (1-but-3-enyl)-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadiene 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Chloro-dimethyl-[4-(2,3,4,5-tetramethyl-cyclopenta-1,4-dienyl)-butyl]-silane 、 chloro-dimethyl-(4-(tetramethylcyclopentadienyl)butyl)silane 、 Chloro-dimethyl-[4-(2,3,4,5-tetramethyl-cyclopenta-1,3-dienyl)-butyl]-silane
  参考文献：
  名称：

  Funktionalisierte Siliciumverbindungen mitω-四甲基-和ω-五甲基环戊二烯基烷基-配体：Molekulare bausteine zur darstellung von metall-haltigen polymeren

  摘要：

  通过两种途径制备具有环戊二烯单元的M 5 C 5（CH 2）3 Si（Me）m Y 3- m型的全烷基化环戊二烯系统，该环戊二烯单元通过亚烷基间隔基与官能化的硅烷片段连接。作为第一路线的实例，已经从相应的碘化合物[I（CH 2）3 Si（Me）合成了二硅氧烷[Me 5 C 5（CH 2）3 Si（Me）2 ] 2 O（2）。2 ] 2O（1）通过与Me 5 C 5 K反应。三氯硅烷Me 5 C 5（CH 2）3 SiCl 3（4），作为通过第二种方法制备的化合物的一个实例，在1-氢硅烷化后被分离出来。带有HSiCl 3的丙-2-烯基-1,2,3,4,5-五甲基环戊-2,4-二烯（3）。两种合成方法也都适用于制备Me 4 HC 5（CH 2）n Si（Me）m Y 3-型的部分烷基化的环戊二烯系统。米。因此，ω-碘烷基三乙氧基硅烷I（CH 2） n Si（OEt） 3（ n = 1，2，3）与Me

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80190-8