4-[(4-Chlorophenyl)thio]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-piperidinecarboxamide Maleate | 101768-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[(4-Chlorophenyl)thio]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-piperidinecarboxamide Maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;4-(4-chlorophenyl)sulfanyl-N-[2-(dimethylamino)ethyl]piperidine-1-carboxamide
• CAS: 101768-87-0
• 化学式: C₄H₄O₄*C₁₆H₂₄ClN₃OS
• 分子量: 457.978
• InChiKey: BUGHCEOLOYUMHS-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺丁烯二酸 、 4-(4-氯苯磺酰基)-哌啶 生成 4-[(4-Chlorophenyl)thio]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-piperidinecarboxamide Maleate
  参考文献：
  名称：

  N-(amino)alkyl)-1-pyrrolidine, 1-piperidine and

  摘要：

  新型吡咯烷、哌啶和高哌啶羧酰胺及硫代羧酰胺化合物，具有如下通式：##STR1## 其中X为--S--、--S(O)--或--S(O)2--；A为低级烷撑链，当p和d为一时，A1和A2为烷撑链；R、R1和R2为氢、低级烷基、苯基、环烷基或苯基烷基，且R1和R2可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q为选定的芳香基团，并公开了作为心脏抗心律失常剂的药用可接受的酸加成盐。还公开了在吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但带有--(A2)p--X--(A2)d--Q侧链的新型化学中间体。

  公开号：

  US04642348A1

文献信息

• N-[(amino)alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and
  申请人：A. H. Robins Company, Inc.

  公开号：US04593102A1

  公开（公告）日：1986-06-03

  Novel pyrrolidine, piperidine and homopiperidinecarboxamide and thiocarboxamide compounds having the formula: ##STR1## wherein X is --S--, --S(O)-- or --S(O).sub.2 --; A is a loweralkalene chain and A.sup.1 and A.sup.2 are alkalene chains when p and d are one; R, R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R.sup.1 and R.sup.2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts useful as cardiac antiarrhythmia agents are disclosed. Novel chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with --(A.sup.2).sub.p --X--(A.sup.2).sub.d --Q side chain are also disclosed.

  新型吡咯烷、哌啶和高哌啶羧酰胺及硫代羧酰胺化合物，具有如下通式：##STR1## 其中X为--S--、--S(O)--或--S(O)2--；A为低级烷撑链，当p和d为1时，A1和A2为烷撑链；R、R1和R2为氢、低级烷基、苯基、环烷基或苯基烷基，且R1和R2可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q为选定的芳香基团，以及作为心脏抗心律失常药物使用的药用可接受酸加成盐被公开。还公开了在吡咯烷、哌啶和高哌啶氮原子上未取代，但具有--(A2)p--X--(A2)d--Q侧链的新型化学中间体。
• N-[(Amino)Alkyl]-1-pyrrolidine, 1-piperidine and 1-homopiperidinecarboxamides (and thiocarboxamides) with sulphur linked substitution in the 2, 3 or 4-position
  申请人：A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED

  公开号：EP0160436A2

  公开（公告）日：1985-11-06

  Pyrrolidine, piperidine and homopiperidine- carboxamide and thiocarboxamide compounds of the formula: wherein X is -S-, -S(0)- or -S(0)2-; A is a loweralkalene chain and A1 and A2 are alkalene chains when p and d are one; R, R1 and R2 are hydrogen, loweralkyl, phenyl cycloalkyl or phenylalkyl and R1 and R2 may form a heterocyclic residue with the adjacent nitrogen atom; Q is a selected aromatic radical, and the pharmaceutically acceptable acid addition salts are useful as cardiac antiarrhythmia agents. Chemical intermediates, unsubstituted on pyrrolidine, piperidine and homopiperidine nitrogen but with the -(A2)p-X-(A2)d-Q side chain are also disclosed.

  式中的吡咯烷、哌啶和均哌啶-羧酰胺和硫代羧酰胺化合物： 其中，X 是-S-、-S(0)- 或-S(0)2-；A 是低级烯烃链，当 p 和 d 为 1 时，A1 和 A2 是烯烃链；R、R1 和 R2 是氢、低级烷基、苯基环烷基或苯基烷基，R1 和 R2 可与相邻的氮原子形成杂环残基；Q 是选定的芳香基，药学上可接受的酸加成盐可用作抗心律失常剂。 还公开了吡咯烷、哌啶和高哌啶氮上未取代但具有-(A2)p-X-(A2)d-Q 侧链的化学中间体。
• US4593102A
  申请人：——

  公开号：US4593102A

  公开（公告）日：1986-06-03
• US4642348A
  申请人：——

  公开号：US4642348A

  公开（公告）日：1987-02-10