2'-(3-aminopropanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenylbutyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide | 273380-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2'-(3-aminopropanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenylbutyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
• 英文别名: (2S,3R)-3-[[3-aminopropylsulfonyl(2-methylpropyl)amino]carbamoyl]-N-hydroxy-5-methyl-2-(3-phenylpropyl)hexanamide
• CAS: 273380-34-0
• 化学式: C₂₄H₄₂N₄O₅S
• 分子量: 498.687
• InChiKey: FNBSYQKOXGYEFR-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2'-(3-aminopropanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(benzyloxycarbamoyl)-4-phenyl-3-butenyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide 以 甲醇 、 钯 为溶剂， 生成 2'-(3-aminopropanesulphonyl)-2(R)-[1(S)-(hydroxycarbamoyl)-4-phenylbutyl]-2'-isobutyl-4-methylvalerohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine derivatives

  摘要：

  氢肼衍生物的化学式如下： 其中R1代表较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基或芳基-较低的烷基，R2代表杂环烷基或NR5R6，R3代表氢、较低的烷基、卤代-较低的烷基、氰基-较低的烷基、羟基-较低的烷基、氨基-较低的烷基、较低的烷氧基-较低的烷基、较低的烷氧羰基-较低的烷基、较低的环烷基-较低的烷基、芳基-较低的烷基、杂环烷基-较低的烷基、杂环烷基羰基-较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的环烷基、芳基、杂芳基或芳基-较低的烷基，R4代表较低的烷基、较低的烯基、较低的环烷基、较低的环烷基-较低的烷基或化学式-Z-芳基、-Z-杂环烷基或—(CH2)n—、CH═CR7R8的基团，R5和R6各自独立地代表氢或较低的烷基，R7和R8各自独立地代表氢或较低的烷基，或者R7和R8一起代表较低的烷基，其中一个CH2基团可选择性地被一个杂原子取代，X和Z各自代表一个间隔基团，n代表0、1或2，以及它们的药学上可接受的盐，可以抑制细胞释放肿瘤坏死因子α（TNF-α）。它们可用作药物，特别是用于治疗炎症和自身免疫性疾病、骨关节炎、呼吸道疾病、肿瘤、消瘦症、心血管疾病、发热、出血和败血症。

  公开号：

  US06265446B1

文献信息

• HYDRAZINE DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1133471B1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6265446B1
  申请人：——

  公开号：US6265446B1

  公开（公告）日：2001-07-24