Potassium cyanamide | 1239708-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Potassium cyanamide
• 英文别名: potassium hydrogen cyanamide；Cyanamide potassium salt；potassium;cyanoazanide
• CAS: 1239708-10-1
• 化学式: CHN₂*K
• 分子量: 80.1306
• InChiKey: FXKSOWVXKXQPLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Potassium cyanamide 生成 氰胺
  参考文献：
  名称：

  HLAWATSCHEK, H.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1983, 501, N 6, 157-168

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dipotassium;N-cyano-1-sulfidomethanimidate 生成 Potassium cyanamide
  参考文献：
  名称：

  HLAWATSCHEK, H.;GATTOW, G., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1983, 501, N 6, 157-168

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  溴代十五烷 、 异丙醇 在 Potassium cyanamide 作用下， 反应 2.0h， 以54%的产率得到1-propan-2-yloxypentadecane
  参考文献：
  名称：

  The reaction of potassium cyanamide with normal alkyl bromides

  摘要：

  A study was carried out on the reaction of potassium cyanamide with normal alkyl bromides in 2-propanol, methanol, and dimethylformamide in order to obtain dialkylcyanamides. A virtually quantitative yield of dialkylcyanamides is achieved in dimethylformamide.

  DOI：

  10.1007/bf00961713

文献信息

• Nucleophilic Reactivities of Imide and Amide Anions
  作者：Martin Breugst、Takahiro Tokuyasu、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/jo1009883

  日期：2010.8.6

  1994, 33, 938−957), allowing us to determine the nucleophilicity parameters N and the nucleophile-specific parameters s for these nucleophiles. The reactivities of all sulfonamide and diacylimide anions are found in a relatively small range (15 < N < 22). Comparison with structurally related carbanions revealed that amide and imide anions are less reactive than carbanions of the same pKaH. These effects

  在DMSO和乙腈溶液中，通过紫外可见光谱研究了酰胺和酰亚胺阴离子2a - o与二苯甲基铵离子1a - i和与结构相关的醌甲基化物1j - q的反应动力学。二阶速率常数（日志ķ 2）与亲电性参数线性相关ë的1A - q根据相关日志ķ 2 =小号（Ñ + ë）（Angew化学，诠释埃德英格兰。。。1994年，33（938-957），这使我们能够确定这些亲核试剂的亲核参数N和亲核试剂特异性参数s。发现所有磺酰胺和二酰基酰亚胺阴离子的反应性都在相对较小的范围内（15 < N <22）。与结构相关的碳负离子的比较显示，酰胺和酰亚胺阴离子的反应性低于相同p K aH的碳负离子。这些作用可以归因于酰胺或酰亚胺阴离子中孤对之一的不存在共振稳定作用。由于酰胺和酰亚胺阴离子仅在氮原子上受到苄鎓离子的攻击，因此必须修改科恩布鲁姆对酰胺阴离子的环境反应性的解释。
• Dimerisierende Kondensation von Alkylidenpropandinitrilen und Alkylidencyanamiden. - Ein allgemeines Syntheseprinzip für Anilin-, Aminopyridin- und Aminopyrimidin-Derivate
  作者：Klaus Hartke、Michaela Sauerbier、Wolfgang F. Richter

  DOI：10.1002/ardp.19923250506

  日期：——

  Die basenkatalysierte dimerisierende Kondensation von (α‐Methylthioalkyliden)propandinitrilen (z.B. 8) liefert 2‐Aminobenzol‐1,3‐dicarbonitrile (z.B. 13), von (α‐Methylthioalkyliden)cyanamid (z.B. 14) 2‐Aminopyrimidine (z.B. 16, 37). Die gemischte Kondensation von (α‐Aminoalkyliden)propan‐dinitrilen (z.B. 20) mit (α‐Methylthioalkyliden)cyanamiden führt zu Pyrimidin‐5‐carbonitrilen (z. B. 23, 28, 40)

  (α-甲硫基亚烷基)丙二腈(例如8)的碱催化二聚缩合得到2-氨基苯-1,3-二腈(例如13)、(α-甲硫基亚烷基)氰胺(例如14)2-氨基嘧啶(例如16)， 37)。(α-氨基亚烷基)丙烷-二腈(例如20)与(α-甲硫基亚烷基)氰胺的混合缩合生成嘧啶-5-腈(例如23、28、40)。
• ——
  作者：V. V. Dovlatyan、K. A. Eliazyan、V. A. Pivazyan

  DOI：10.1023/a:1017507116380

  日期：——
• Schnick, W.; Huppertz, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Schnick, W.、Huppertz, H.

  DOI：——

  日期：——