1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasila-adamantane | 5372-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasila-adamantane
• 英文别名: 1,3,5,7-Tetramethyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasila-adamantan；1,3,5,7-Tetramethyl-tricyclo[3.3.1.1^3,7]tetrasilathian；tetramethyl-adamatansilthian；1,3,5,7-Tetramethyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasilatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 5372-65-6
• 化学式: C₄H₁₂S₆Si₄
• 分子量: 364.877
• InChiKey: LCJBSLMKCHLKIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基三氯硅烷 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 1,3,5,7-tetramethyl-2,4,6,8,9,10-hexathia-1,3,5,7-tetrasila-adamantane
  参考文献：
  名称：

  Forstner; Muetterties, Inorganic Chemistry, 1966, vol. 5, p. 552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organosilicon hypersilylchalcogenolates and related compounds
  作者：Heike Lange、Uwe Herzog、Horst Borrmann、Bernhard Walfort

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.06.067

  日期：2004.12

  hypersilylchalcogenolates (Me3Si)3SiEK (E = S, Se, Te) with organochlorosilanes R4 − xSiClx (R = Me, Ph; x = 1–4) and methylchlorodisilanes (Si2Me5Cl, 1,2-Si2Me4Cl2) yields organosilicon hypersilylchalcogenolates [(Me3Si)3SiE]xSiR4 − x (x = 1–4) and [(Me3Si)3SiE]xSi2Me6 − x (x = 1, 2). A partial substitution product, [(Me3Si)3SiSe]2SiPhCl (2) has been obtained by reaction of PhSiCl3 with 1.5 equivalents (Me3Si)3SiSeK

  高甲硅烷基硫氰酸钾（Me 3 Si）3 SiEK（E = S，Se，Te）与有机氯硅烷R 4-  x SiCl x（R = Me，Ph; x  = 1-4）和甲基氯二硅烷（Si 2 Me 5 Cl， 1,2-Si 2 Me 4 Cl 2）产生有机硅超硅硫属元素酸盐[（Me 3 Si）3 SiE] x SiR 4-  x（x  = 1-4）和[（Me 3 Si）3 SiE] x Si 2 Me 6 −  x（x  = 1、2）。通过使PhSiCl 3与1.5当量的（Me 3 Si）3 SiSeK反应，获得了部分取代产物[（Me 3 Si）3 SiSe] 2 SiPhCl（2）。除了通过1 H，13 C，29 Si，77 Se和125 Te NMR光谱表征外，化合物[（Me 3 Si）3 SiTe] 2 SiPh 2（1），[（Me 3 Si）3 SiSe] 2 SiPhCl（2）和[（Me 3
• Etienne, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 791
  作者：Etienne

  DOI：——

  日期：——