S-1-Adamantyl-1-adamantanthiosulfonat | 52126-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-1-Adamantyl-1-adamantanthiosulfonat
• CAS: 52126-52-0
• 化学式: C₂₀H₃₀O₂S₂
• 分子量: 366.589
• InChiKey: NHWCYGUCQJLZRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Adamantansulfonylcyanid 在 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 作用下， 生成 S-1-Adamantyl-1-adamantanthiosulfonat
  参考文献：
  名称：

  Jagt,J.C.; van Leusen,A.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1973, vol. 92, p. 1343 - 1354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected conversions of selected heteroorganic compounds
  作者：J�zef Drabowicz

  DOI：10.1002/hc.10077

  日期：——

  A few unexpected conversions of selected heteroorganic compounds are described, including the formation of N-sulfonyl sulfenamide derivatives and the mixed phosphinyl-sulfenyl anhydrides in the reactions of sulfinyl chlorides with α-phenylethylamine or t-butyl-phenylphosphine oxide, respectively. Unexpected reactions of the ortho hydroxyalkyl-substituted diaryl sulfoxides and hypervalent sulfur and

  描述了所选杂有机化合物的一些意想不到的转化，包括在亚磺酰氯与 α-苯基乙胺或叔丁基-苯基氧化膦的反应中分别形成 N-磺酰次磺酰胺衍生物和混合的膦酰-亚磺酰酐。还介绍了由三苯基膦引起的邻位羟烷基取代的二芳基亚砜和高价硫和硒衍生物的意外反应。简要讨论了使观察到的反应过程合理化的尝试。© 2002 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 13:437–442, 2002; 在线发表于 Wiley Interscience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10077
• Geometry-Dependent Quenching of Singlet Oxygen by Dialkyl Disulfides
  作者：E. L. Clennan、Dongyi Wang、C. Clifton、M.-F. Chen

  DOI：10.1021/ja9720568

  日期：1997.9.1