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4,6-dimethyl-1,9-di(tributylstannylthio)-3,7-dioxanonane | 195140-11-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,6-dimethyl-1,9-di(tributylstannylthio)-3,7-dioxanonane
英文别名
——
4,6-dimethyl-1,9-di(tributylstannylthio)-3,7-dioxanonane化学式
CAS
195140-11-5
化学式
C33H72O2S2Sn2
mdl
——
分子量
802.485
InChiKey
MEZURSLLUDTPOE-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-(2-methyl-1,3-oxathiolanyl)methane三正丁基氢锡偶氮二异丁腈 作用下, 以 为溶剂, 以82%的产率得到4,6-dimethyl-1,9-di(tributylstannylthio)-3,7-dioxanonane
    参考文献:
    名称:
    用三丁锡氢化物选择性还原有机硫杂环的聚齿 SNXM(X = S,O,N) 配体
    摘要:
    摘要 S2X2 型(其中 X = SON)的无环四齿有机硫配体可以通过双(1,3-二硫杂环戊烷)和双(1,3-二噻烷)的选择性脱硫来有效制备;双(1,3-氧杂硫杂环戊烷);和双(噻唑烷)与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法,因为许多二醛和二酮(或其合成等价物)可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双(硫杂环)特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S);巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子(O 或 N)烷基化形成 1 (X = O,N)。
    DOI:
    10.1080/10426509608043468
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