| 115160-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 115160-92-4
• 化学式: CO₂V
• 分子量: 94.9513
• InChiKey: ZGCSEWNNYZMXKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  钒 在 一氧化碳 、 臭氧 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trends in the optical signatures for transition-metal oxide carbonyl complexes. Evaluation of transition-metal carbonyl, M(CO)x, binding energies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a007

文献信息

• The effect of carbonyl complexation on highly exothermic vanadium oxidation reactions
  作者：M.J McQuaid、James L Gole

  DOI：10.1016/s0301-0104(00)00259-7

  日期：2000.10

  oxidation of V(CO)2 viz. V(CO)2+O3→VOCO*+CO+O2 and a relaxed VO excited state emitter via V+nCO+O3→VO*+nCO+O2 where the VO excited state excitation is mediated by V–CO complexation. In complement, the much less exothermic V–NO2 encounter displays an emission which, in concert with previous studies of CO complexation, suggests the formation of a VO(CO)2 excited state complex viz. V(CO)2+NO2→VO(CO)2*+NO. The

  评估了CO络合对高放热钒氧化反应的影响。我们研究了当夹带在Ar或CO中的钒蒸气被O 3或NO 2氧化时形成的化学发光（CL）反应产物。的多次碰撞，4 Φ ，反应性遭遇产生两个先前未报告VO激发态，而V +的Ar + NO 2 →VO * +氩+ NO反应遭遇填充状态直至并包括。多次碰撞V + n CO + O 3反应性相遇似乎通过V（CO）2的形成和氧化形成了VOCO激发态复合物，在420-560 nm范围内发射。即 V（CO）2 + O 3 →VOCO * + CO + O 2，并通过V + n CO + O 3 →VO * + n CO + O 2产生弛豫的VO激发态发射极，其中VO激发态的激发由V–介导CO络合。作为补充，放热较少的V–NO 2遇到会显示出一种发射，这与先前对CO络合的研究相一致，表明形成了VO（CO）2激发态络合物，即。V（CO）2 + NO 2 →VO（CO）2
• Infrared Spectra and Density Functional Calculations for OMCO, OM−(η²-CO), OMCO⁺, and OMOC⁺ (M = V, Ti) in Solid Argon
  作者：Mingfei Zhou、Lester Andrews

  DOI：10.1021/jp9844009

  日期：1999.4.1

  Laser-ablated V and Ti atoms react with CO2 molecules to give primarily the insertion products, OMCO and O2M(CO)(2), which have been isolated in a solid argon matrix. Photoisomerization of OMCO molecules to form the side-bonded OM-(eta(2)-CO) isomers and photoionization to give the OMCO+ and OMOC+ cations proceed upon mercury are photolysis. The product absorptions were identified by isotopic substitution and density functional calculations of isotopic frequencies.