[K(THF)₂][Si(SiMe₃)₃] | 324018-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [K(THF)₂][Si(SiMe₃)₃]
• CAS: 324018-00-0
• 化学式: C₈H₁₆KO₂*C₉H₂₇Si₄
• 分子量: 430.968
• InChiKey: QXCMQQIJAAFPIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [K(THF)₂][Si(SiMe₃)₃] 、 以 乙醚 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  低配位钛 (III) 氨基配合物的合成、表征和反应性

  摘要：

  低配位钛 (III) 氨基配合物很容易通过用 1 或 2 当量的 Li[N(Si i Pr 3 )DIPP] (DIPP = 2,6-二异丙基苯基)处理 β-TiCl 3来制备分别形成双核 [{Ti(N(Si i Pr 3 )DIPP)Cl(μ-Cl)} 2 ] ( 1 ) 或单核 Ti[N(Si i Pr 3 )DIPP] 2 Cl ( 2 )。两种配合物均通过多种方法进行表征，包括 NMR 光谱法、Evans 法磁化率和单晶 X 射线衍射研究。复合体1被证明是盐复分解反应的通用前体，以形成带有醇盐或甲硅烷基配体的杂配络合物。或者，1与路易斯碱如 4-二甲氨基吡啶 (DMAP) 形成加合物，这些碱是顺磁性的单核物质。碱稳定的配合物5分别用1或2当量的LiCH 2 SiMe 3烷基化以形成单烷基或二烷基产物。相反，在不存在 DMAP 的情况下，用 2 当量的 LiCH 2 SiMe 3处理配合物1最终形成带有

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.2c00162
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-ide 在 [K(THF)₂][Si(SiMe₃)₃] 、 溴化硅(IV) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.131 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  稳定的均配二乙烯基四烯系列

  摘要：

  报道了新型大体积乙烯基锂试剂( Me IPr=CH)Li ( Me IPr=[(MeCNDipp) 2 C]; Dipp=2,6- i Pr 2 C 6 H 3 )的合成。人们发现这种乙烯基锂前体可作为阴离子 2σ、2π-电子供体配体 [ Me IPr=CH] -的通用来源。此外，还提出了一种获得抗降解 Si II前驱体Me IPr⋅SiBr 2的高产路线。( Me IPr=CH)Li 在合成中的功效通过完整的无机二乙烯基四烯系列 ( Me IPrCH) 2 E: (E=Si 到 Pb)的生成得到了证明。( Me IPrCH) 2 Si：代表第一个不与杂原子供体结合的双配位无环亚硅基，在 Si II中心具有双重亲电子和亲核特性。循环伏安法显示这种富电子的硅烯是一种有效的还原剂，其还原能力可与 19 电子络合物二茂钴 (Cp 2 Co) 的还原能力相媲美。

  DOI：

  10.1002/chem.202100969

文献信息

• A vinyl silylsilylene and its activation of strong homo- and heteroatomic bonds
  作者：Matthew M. D. Roy、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Yuqiao Zhou、Eric Rivard

  DOI：10.1039/c9sc01192g

  日期：——

  acyclic silylene (R2Si:) that is stabilized using a bulky vinylic N-heterocyclic olefin ligand and the strongly σ-donating hypersilyl group [Si(SiMe3)3]− is reported. This vinyl-substituted silylene exhibits an excellent combination of prolonged thermal stability along with high reactivity towards small molecules. Despite being stable for months in solution, the reactivity of this new silylene is manifest

  报道了使用庞大的乙烯基N-杂环烯烃配体和强 σ 供体超甲硅烷基 [Si(SiMe 3 ) 3 ] -稳定的稀有双配位无环甲硅烷基 (R 2 Si:) 的简便合成。这种乙烯基取代的甲硅烷基表现出延长的热稳定性以及对小分子的高反应性的出色组合。尽管在溶液中可以稳定数月，但这种新的甲硅烷基的反应性表现在其在环境温度下对强 B-H、Si-Cl、C-O、P-P 和 C-H 键的活化。
• Linti, Gerald; Coban, Stella; Rodig, Alexander, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 2003, vol. 629, # 7-8, p. 1329 - 1333
  作者：Linti, Gerald、Coban, Stella、Rodig, Alexander、Sandholzer, Norbert

  DOI：——

  日期：——