acetylide substituted sila[1]ferrocenophane | 475139-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: acetylide substituted sila[1]ferrocenophane
• 英文别名: [Fe(η5-C5H4)2Si(Me)(CCPh)]；[Fe(η-C5H4)2Si(Me)CCPh]；di(cyclopenta-2,4-dien-1-yl)-methyl-(2-phenylethynyl)silane;iron(2+)
• CAS: 475139-19-6
• 化学式: C₁₉H₁₆FeSi
• 分子量: 328.269
• InChiKey: HZOMMHPFXMOCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylide substituted sila[1]ferrocenophane 在 platinum-divinyltetramethyldisiloxane complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到[Fe(η5-C5H4)2Si(Me)(CCPh)](n)
  参考文献：
  名称：

  硅桥联[1]二茂铁基与苯乙炔取代基的铂合成，表征及铂催化开环聚合和立体选择性二聚。

  摘要：

  发现乙炔化锂LiC⋮CR（R = Ph，n Bu）与硅桥联的[1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）Cl（2a）在-78°C下反应从而导致Cl的选择性取代，形成带有炔基取代基Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）C⋮CR（4，R = Ph; 5，R = n Bu）的sila [1] ferrocenophanes 。sila [1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 SiCl 2（2b）的相似反应）用2当量的LiC⋮CPh取代两个Cl原子，形成Fe（η- C 5 H 4）2 Si（C⋮CPh）2（6）。单体的过渡金属催化的开环聚合4，5，和6导致形成高分子量的（中号Ñ > 10 4 -10 5）polyferrocenylsilanes与炔属取代基，[Fe（上η -C 5 ħ 4）2 Si（Me）C⋮CR] n（7，R = Ph; 8，R ＝n Bu）和[Fe（η-

  DOI：

  10.1021/om0204078
• 作为产物：
  描述：

  1,1-chloro(methyl)-1-sila-[1]ferrocenophane 、 lithium phenylacetylide 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到acetylide substituted sila[1]ferrocenophane
  参考文献：
  名称：

  硅桥联[1]二茂铁基与苯乙炔取代基的铂合成，表征及铂催化开环聚合和立体选择性二聚。

  摘要：

  发现乙炔化锂LiC⋮CR（R = Ph，n Bu）与硅桥联的[1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）Cl（2a）在-78°C下反应从而导致Cl的选择性取代，形成带有炔基取代基Fe（η- C 5 H 4）2 Si（Me）C⋮CR（4，R = Ph; 5，R = n Bu）的sila [1] ferrocenophanes 。sila [1]二茂铁oph烷Fe（η- C 5 H 4）2 SiCl 2（2b）的相似反应）用2当量的LiC⋮CPh取代两个Cl原子，形成Fe（η- C 5 H 4）2 Si（C⋮CPh）2（6）。单体的过渡金属催化的开环聚合4，5，和6导致形成高分子量的（中号Ñ > 10 4 -10 5）polyferrocenylsilanes与炔属取代基，[Fe（上η -C 5 ħ 4）2 Si（Me）C⋮CR] n（7，R = Ph; 8，R ＝n Bu）和[Fe（η-

  DOI：

  10.1021/om0204078

文献信息

• Toward Highly Metallized Polymers:  Synthesis and Characterization of Silicon-Bridged [1]Ferrocenophanes with Pendent Cluster Substituents
  作者：Wing Yan Chan、Andrea Berenbaum、Scott B. Clendenning、Alan J. Lough、Ian Manners

  DOI：10.1021/om030352p

  日期：2003.9.1

  reacted with [Co2(CO)8] in an analogous fashion, forming the novel pentametallic silicon-bridged [1]ferrocenophanes with two pendent cobalt clusters [Fe(η-C5H4)2SiCo2(CO)6C2R}2] (R = nBu (7a), R = Ph (7b)). Compound 7b subsequently underwent rapid hydrolytic ring-opening to yield an unusual, highly metallized silanol, [(η-C5H5)Fe(η-C5H4)Si(OH)Co2(CO)6C2Ph}2] (8b). This reaction was found to be much

  的乙炔化物取代的硅杂[1] ferrocenophanes的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（ME）C⋮CR]（R =苯基（图2a），Ñ BU（图2b）），与[CO反应2（CO）8 ]，[MOCP（CO）2 } 2 ]或[镍（COD）2 ]在三键/ L选择性地得到悬垂有机钴的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（Me）的有限公司2（CO）6 c ^ 2 R}]（R =苯基（图4a），ñ BU（图4b））或有机钼的[Fe（η-C 5 H ^4）2的Si（Me）的沫2的CP 2（CO）4 c ^ 2博士}]（9）簇或单核有机镍的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（Me）的的Ni（L）C 2 Ph}]（L = dmpe（11），L = dppe（12））络合物。双（乙炔） -取代的硅杂[1] ferrocenophanes的[Fe（η-C 5 H ^ 4）2的Si（C⋮CR）2
• Highly Metallized Polymers:  Synthesis, Characterization, and Lithographic Patterning of Polyferrocenylsilanes with Pendant Cobalt, Molybdenum, and Nickel Cluster Substituents
  作者：Wing Yan Chan、Scott B. Clendenning、Andrea Berenbaum、Alan J. Lough、Stephane Aouba、Harry E. Ruda、Ian Manners

  DOI：10.1021/ja045386i

  日期：2005.2.1

  High molecular weight, soluble, air- and moisture-stable, highly metallized (>25 wt% metal) polyferrocenylsilanes (PFS) [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)Co-2(CO)(6)C2Ph}] (Co-PFS), [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)Mo2-Cp2(CO)(4)C2Ph}](n) (Mo-PFS), and [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)Ni2Cp2C2Ph}](n) (Ni-PFS) containing pendant cobalt, molybdenum, and nickel clusters, respectively, have been prepared via macromolecular clusterization of an acetylide-substituted PFS [Fe(eta-C5H4)(2)Si(Me)C=CPh](n) with [Co-2(CO)(8)], [MoCp(CO)(2)}(2)], or [NiCp-(CO)}(2)]. The extent of clusterization achieved was in the range of 70-75%. All three highly metallized polymers were demonstrated to function as negative-tone resists in electron-beam lithography, while Co-PFS and Mo-PFS were successfully patterned by UV-photolithography, allowing the fabrication of micronsized bars, dots, and lines. These studies suggest that the highly metallized polymers may be useful in the fabrication of patterned arrays of alloy nanoparticles for both materials science and catalytic applications.