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Ti(OCH2CF3)2(THF)(N,N-(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine) | 479201-81-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Ti(OCH2CF3)2(THF)(N,N-(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)
英文别名
Ti(OCH2CF3)2(THF)(dpma)
Ti(OCH2CF3)2(THF)(N,N-(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)化学式
CAS
479201-81-5
化学式
C19H25F6N3O3Ti
mdl
——
分子量
505.296
InChiKey
DRRWUTFETUFCIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢呋喃 、 N,N-di(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine dilithium salt 、 乙醚 为溶剂, 以46%的产率得到Ti(OCH2CF3)2(THF)(N,N-(pyrrolyl-α-methyl)-N-methylamine)
    参考文献:
    名称:
    掺入N,N-二(吡咯基-α-甲基)-N-甲胺的第4组eta(1)-吡咯基配合物。
    摘要:
    已经研究了掺入三齿双阴离子配体N,N-(二吡咯基-α-甲基)-N-甲胺dpma的4族配合物的合成和性质。向Ti(NMe(2))(4)和Zr(NMe(2))(4)添加1当量的H(2)dpma导致与2种二甲酰胺发生氨基转移反应,从而提供Ti(NMe(2))(2)( dpma)和Zr(NMe(2))(2)(NHMe(2))(dpma)。向Zr(NMe(2))(4)和Hf(NMe(2))(4)中添加2当量的H(2)dpma导致产生均纯复合物Zr(dpma)(2)和Hf(dpma )(2)。相反,用2当量的H(2)dpma处理Ti(NMe(2))(4)不会提供Ti(dpma)(2),可通过向TiCl(4)添加2 Li(2)dpma来获得)。通过单晶X射线衍射,循环伏安法,(14)N NMR等技术研究了同构系列M(dpma)(2)的性质。通过(14)N NMR,发现吡咯基共振化学位移随金属中心的电负性
    DOI:
    10.1021/ic0259484
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