1,1-二甲基-1-硅杂-2-氧杂-3-环己烯 | 57787-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1-二甲基-1-硅杂-2-氧杂-3-环己烯
• 英文名称: 1,1-dimethyl-1-sila-2-oxa-3-cyclohexene
• 英文别名: 2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-[1,2]oxasiline；1,1-Dimethyl-2-oxa-1-sila-3-cyclohexen；2,2-dimethyl-3,4-dihydrooxasiline
• CAS: 57787-03-8
• 化学式: C₆H₁₂OSi
• 分子量: 128.246
• InChiKey: XBQXAHBQWIDCIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-1,1-二甲基-1-硅杂环戊-2-烯 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 25.0~500.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1,1-二甲基-1-硅杂-2-氧杂-3-环己烯
  参考文献：
  名称：

  Vinylmetalloids. 3. Sila- and germacyclopentan-2-ones from metallated enol ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a041

文献信息

• Thermal and photochemical behavior of 2-sila- and germa-cyclopentanone
  作者：Alfred Hassner、John A. Soderquist

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71424-9

  日期：1980.1

  Pyrolysis and photolysis of the first examples of five-membered ring sila and germa ketones is reported. The photolysis of leading to a cyclic acetal via a siloxycarbene is contrasted to the behavior of the germa analog which gives ring cleavage via a ketene intermediate.

  报道了五元环硅烷和胚芽酮的第一实例的热解和光解。经由甲硅烷氧基碳烯产生环状缩醛的光解与胚芽类似物的行为相反，后者通过烯酮中间体进行环裂解。
• Copyrolysis of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane and acrolein
  作者：Phillip B. Valkovich、William P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88452-1

  日期：1975.10

  Copyrolysis of 1,1-dimethyl-1-silacyclobutane and acrolein at 600°C in the gas phase yields ethylene, hexamethylcyclotrisiloxane (trimer), octamethylcyclotetrasfloxane (tetramer), 1,3-butadiene, 3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1,1-dimethyl-2-oxa-1-sila-3-cyelohexene, and 1,1,3,3-tetramethyl-2,4-dioxa-l,3-disila-5-cyclooctene. Formation of the products can be accounted for in terms of initial competing

  1,1-二甲基-1-硅环丁烷和丙烯醛在气相中于600°C的氢解产生乙烯，六甲基环三硅氧烷（三聚物），八甲基环四氟烷（四聚物），1,3-丁二烯，3-环己烯-1-甲醛，1 1-二甲基-2-氧杂-1-sila-3-环己烯和1,1,3,3-四甲基-2,4-二恶杂-1,3-二硅-5-环辛烯。产物的形成可以用丙烯醛和[（CH 3）2 Si ] CH 2 ]之间的初始竞争性[2 + 2]和[2 + 4]环加成反应来解释（通过热解1,1-二甲基形成） -1-硅环丁烷）。[2 + 4]反应产生1，1-二甲基-2-氧杂-1-sila-3-环己烯。[2 + 2]反应生成不稳定的硅氧杂环丁烷中间体，该中间体分解生成1,3-丁二烯和二甲基硅酮[（CH 3）2 SiO]。反应性二甲基硅酮的环状低聚生成三聚体和四聚体。将二甲基硅酮插入1,1-二甲基-2-氧杂-1-硅-3-环己烯的Si-O单键中可得到1,1,3,3-叔甲基-2