[(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-methoxyacetate | 114388-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-methoxyacetate
• CAS: 114388-21-5
• 化学式: C₄₆H₅₃N₄O₁₅P
• 分子量: 932.918
• InChiKey: ULYASEKZPPZMEF-HSPKKVPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  219.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-methoxyacetate 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 C₄₆H₅₃N₄O₁₆P
  参考文献：
  名称：

  Deoxyribonucleoside 3′-phosphordiamidites as substrates for solidsupported synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their phosphorothioate and dna-triester analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95524-2
• 作为产物：
  描述：

  dithymidyl(3',5')phosphoromorpholidite 生成 [(2R,3S,5R)-2-[[[(2R,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxy-ethoxyphosphanyl]oxymethyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl] 2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  UZNANSKI, BOGDAN;WILK, ANDRZEJ;STEC, WOJCIECH J., TETRAHEDRON. LETT., 28,(1987) N 29, 3401-3404

  摘要：

  DOI：