2,2-bis-biphenyl-4-yl-1,2-diphenyl-ethanone | 103511-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,2-bis-biphenyl-4-yl-1,2-diphenyl-ethanone
• 英文别名: -phenyl-keton；2,2-Bis-biphenyl-4-yl-1,2-diphenyl-aethanon；Phenyl-bis-p-diphenylyl-benzoyl-methan；4.4'-Diphenyl-β-benzpinakolin；4.4'-Diphenyl-α-benzoyl-triphenylmethan；1.2-Diphenyl-1.1-bis-p-diphenylyl-aethanon
• CAS: 103511-66-6
• 化学式: C₃₈H₂₈O
• 分子量: 500.64
• InChiKey: UQAHYEXUJLLYNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis-biphenyl-4-yl-1,2-diphenyl-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 di-p-biphenylylphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂在吡啶溶液中的反应。酮的还原裂解1

  摘要：

  含有 5.1 克。通过气相色谱法分离 3-乙基戊烷。通过与高锰酸钾溶液一起振摇然后进行气相色谱法($6~1.3929)来纯化上述材料。通过将其溶解在10ml中进行最终纯化。醋酸，加入重铬酸钠和高氯酸的 90% 醋酸溶液，直到橙色持续存在。加入水，将烃溶于乙醚，用碳酸氢钠溶液洗涤并通过气相色谱分离。在 20 v. 的电离电位下测定的质谱表明存在至少 97% 的一种氘（基于母峰）。动力学方法。-将等体积的碳氢化合物在冰醋酸中的溶液（通过减压蒸馏从三氧化铬中纯化）和重铬酸钠 (2 XM ) 和高氯酸 (1.333 M) 在 90yc 乙酸中的溶液放置在已密封到 10 毫米的 Utube。贝克曼细胞。溶液在减压下脱气并达到25.0'。将溶液混合并通过倒置管转移到贝克曼池中。铬 (VI) 的消失速率随着 390 mp 吸光度的变化而变化。对数 (AA m ) 与时间的关系图给出了良好的线性关系。速率

  DOI：

  10.1021/ja01463a042
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基二苯甲酮 在 乙醚 、 碘 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 2,2-bis-biphenyl-4-yl-1,2-diphenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  THE REDUCTION OF AROMATIC KETONES AND BENZILS BY TRIPHENYLMETHYLMAGNESIUM BROMIDE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01358a048

文献信息

• Gomberg; Bachmann, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 252
  作者：Gomberg、Bachmann

  DOI：——

  日期：——