1,3-Dibenzyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester | 188788-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,3-Dibenzyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-carbomethoxy-1,3-dibenzyl-4-piperidone；methyl 1,3-dibenzyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate
• CAS: 188788-30-9
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₃
• 分子量: 337.419
• InChiKey: QKMDLHYKASJVPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dibenzyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester 在 HCl aq. 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-1,2-二苯乙烷哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Piperazino derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式##STR1##中的化合物，其中Z、R.sub.c、y、m、u、Ar.sub.2、n、X、R.sub.c'、I和Ar.sub.2如本文所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂。这些化合物在治疗慢性气道疾病如哮喘方面是有用的。

  公开号：

  US05869488A1
• 作为产物：
  描述：

  生成 1,3-Dibenzyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Growth hormone secretagogues

  摘要：

  本发明涉及以下化合物及其药用盐，其中取代基如规范中定义，这些化合物是生长激素分泌素，可增加内源性生长激素水平。本发明的化合物可用于治疗和预防骨质疏松症、充血性心力衰竭、与衰老相关的虚弱、肥胖；加速骨折修复、减轻重大手术后蛋白质分解反应、减少慢性疾病引起的消瘦和蛋白质流失、加速伤口愈合，或加速烧伤患者或接受重大手术的患者的康复，改善肌肉力量、运动能力、皮肤厚度维持、代谢稳态或肾功能稳态。本发明的化合物在与双膦酸盐化合物（如阿伦膦酸盐）、雌激素、孕马尿素和可选孕激素：β3肾上腺素受体激动剂；雌激素激动剂或拮抗剂；或降钙素结合使用时，对治疗骨质疏松症也具有用途，以及相应的药用组合物。此外，本发明涉及用于增加人类或其他动物内源性生长激素产生或释放的药用组合物，包括本发明的化合物和选择自GHRP-6、Hexarelin、GHRP-1、生长激素释放因子（GRF）、IGF-1、IGF-2或B-HT920的生长激素分泌素的有效量。

  公开号：

  US06358951B1

文献信息

• Dipeptide derivatives as growth hormone secretagogues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06251902B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  This invention is directed to compounds of the formula and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, where the substituents are as defined in the Specification, which are growth hormone secretogogues and which increase the level of endogenous growth hormone. The compounds of this invention are useful for the treatment and prevention of osteoporosis and/or frailty, congestive heart failure, frailty associated with aging, obesity; accelerating bone fracture repair, attenuating protein catabolic response after a major operation, reducing cachexia and protein loss due to chronic illness, accelerating wound healing, or accelerating the recovery of burn patients or patients having undergone major surgery; improving muscle strength, mobility, maintenance of skin thickness, metabolic homeostasis or renal homeostasis. The compounds of the present invention are also useful in treating osteoporosis and/or frailty when used in combination with: a bisphosphonate compound such as alendronate; estrogen, premarin, and optionally progesterone; an estrogen agonist or antagonist; or calcitonin, and pharmaceutical compositions useful therefor. Further, the present invention is directed to pharmaceutical compositions useful for increasing the endogenous production or release of growth hormone in a human or other animal which comprises an effective amount of a compound of the present invention and a growth hormone secretagogue selected from GHRP-6, Hexarelin, GHRP-1, growth hormone releasing factor (GRF), IGF-1, IGF-2 or B-HT920. The invention is also directed to intermediates useful in the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及公式化合物及其药用盐，其中取代基如规范中定义，这些化合物是生长激素分泌素，能增加内源性生长激素水平。本发明的化合物可用于治疗和预防骨质疏松症和/或虚弱、充血性心力衰竭、与衰老有关的虚弱、肥胖；加速骨折修复、减轻重大手术后蛋白质分解反应、减少慢性疾病导致的消瘦和蛋白质丢失、加速伤口愈合，或加速烧伤患者或接受重大手术的患者的康复；改善肌肉力量、运动能力、皮肤厚度的维持、代谢稳态或肾脏稳态。本发明的化合物在与：双膦酸盐类化合物如阿伦膦酸盐；雌激素、前马品、以及可选的孕激素；雌激素拮抗剂或激动剂；或降钙素结合使用时，也可用于治疗骨质疏松症和/或虚弱；及其药用组合物。此外，本发明涉及药用组合物，用于增加人类或其他动物内源性生长激素的产生或释放，包括本发明的化合物和从GHRP-6、Hexarelin、GHRP-1、生长激素释放因子（GRF）、IGF-1、IGF-2或B-HT920中选择的生长激素分泌素的有效量。该发明还涉及在制备公式I化合物中有用的中间体。
• [EN] FUSED RING AZADECALIN GLUCOCORTICOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RECEPTEURS GLUCOCORTICOIDES D'AZADECALINE A CYCLES ACCOLES
  申请人：CORCEPT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005087769A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂蒽类化合物，以及使用该化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。
• [EN] PIPERAZINO DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINO ANTAGONISTES DE LA NEUROKININE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：WO1997008166A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, Rc, y, m, u, Ar2, n, X, Rc',(I) and Ar2 are as described herein. These compounds are neurokinin antagonists. These compounds are useful in the treatment of chronic airway diseases such as asthma.(FR) Composés de formule (I), dans laquelle Z, Rc, y, m, u, Ar2, n, X, Rc', (I) et Ar2 sont conformes aux spécifications du dossier. Ces composés sont des antagonistes de la neurokinine, utiles au traitement de maladies chroniques des voies respiratoires telles que l'asthme.

  该发明涉及公式（I）中的化合物，其中Z，Rc，y，m，u，Ar2，n，X，Rc'，（I）和Ar2如本文所述。这些化合物是神经激肽拮抗剂，可用于治疗慢性呼吸道疾病，如哮喘。
• Dipeptide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010041703A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  This invention is directed to compounds of the formula 1 and the pharmaceutically-acceptable salts thereof, where the substituents are as defined in the Specification, which are growth hormone secretogogues and which increase the level of endogenous growth hormone. The compounds of this invention are useful for the treatment and prevention of osteoporosis and/or frailty, congestive heart failure, frailty associated with aging, obesity; accelerating bone fracture repair, attenuating protein catabolic response after a major operation, reducing cachexia and protein loss due to chronic illness, accelerating wound healing, or accelerating the recovery of burn patients or patients having undergone major surgery; improving muscle strength, mobility, maintenance of skin thickness, metabolic homeostasis or renal homeostasis. The compounds of the present invention are also useful in treating osteoporosis and/or frailty when used in combination with: a bisphosphonate compound such as alendronate; estrogen, premarin, and optionally progesterone; an estrogen agonist or antagonist; or calcitonin, and pharmaceutical compositions useful therefor. Further, the present invention is directed to pharmaceutical compositions useful for increasing the endogenous production or release of growth hormone in a human or other animal which comprises an effective amount of a compound of the present invention and a growth hormone secretagogue selected from GHRP-6, Hexarelin, GHRP-1, growth hormone releasing factor (GRF), IGF-1, IGF-2 or B-H-T920. The invention is also directed to intermediates useful in the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及公式1的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所定义，这些化合物是生长激素分泌促进剂，可以增加内源性生长激素的水平。本发明的化合物可用于治疗和预防骨质疏松和/或衰弱、充血性心力衰竭、与衰老有关的衰弱、肥胖症；加速骨折修复、减轻重大手术后的蛋白质分解反应、减少慢性疾病引起的消瘦和蛋白质流失、加速伤口愈合或加速烧伤患者或接受重大手术的患者的恢复；改善肌肉力量、运动能力、皮肤厚度维持、代谢稳态或肾脏稳态。本发明的化合物在与双磷酸盐化合物（如阿伦膦酸）、雌激素、预马林和可选孕激素、雌激素激动剂或拮抗剂或降钙素联合使用时，也可用于治疗骨质疏松和/或衰弱，以及用于该用途的药物组合物。此外，本发明还涉及用于增加人类或其他动物内源性生长激素的产生或释放的药物组合物，该组合物包括本发明化合物的有效量和从GHRP-6、Hexarelin、GHRP-1、生长激素释放因子（GRF）、IGF-1、IGF-2或B-H-T920中选择的生长激素分泌促进剂。本发明还涉及用于制备公式I化合物的中间体。
• Fused Ring Azadecalin Glucocorticoid Receptor Modulators
  申请人：Clark D. Robin

  公开号：US20070281928A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  The present invention provides a novel class of fused ring azadecalin compounds and methods of using the compounds as glucocorticoid receptor modulators.

  本发明提供了一种新型的融合环氮杂莰化合物，以及使用这些化合物作为糖皮质激素受体调节剂的方法。