1-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane | 1275596-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane
• 英文别名: 4-[4-[1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethyl]phenyl]phenol
• CAS: 1275596-51-4
• 化学式: C₂₆H₂₂O₃
• 分子量: 382.459
• InChiKey: SKUNXJJHYVDQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-[4-(4-hydroxyphenyl)phenyl]-1,1-bis(4-hydroxyphenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRISPHENOL COMPUND

  摘要：

  一种三酚化合物由式（1）表示，其中R代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团，苯基或羟基；R1代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团，或苯基；R2代表具有1至8个碳原子的烷基基团或烷氧基基团；R3代表氢原子或具有1至8个碳原子的烷基基团；a代表0、1、2或3；b代表1或2；c和d代表0、1、2、3或4；其中b和c的和小于或等于5；当a大于等于2时，R可能相同也可能不同；当c大于等于2时，R1可能相同也可能不同；当d大于等于2时，R2可能相同也可能不同。

  公开号：

  US20120220805A1

文献信息

• 一种1-[4-(4-羟基苯基)苯基]-1,1-双(4-羟基苯基)乙烷的制备方法
  申请人：辽宁靖帆新材料有限公司

  公开号：CN115215734A

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明涉及多羟基酚类化合物的制备技术领域，提供了一种1‑[4‑(4‑羟基苯基)苯基]‑1,1‑双(4‑羟基苯基)乙烷的制备方法，包括以下步骤：将4'‑乙酰基‑4‑乙酰氧基联苯与苯酚在酸性催化剂和助催化剂的作用下进行缩合，然后不经过处理出料，采用一锅出的方式，直接在碱或酸催化剂下水解，得到1‑[4‑(4‑羟基苯基)苯基]‑1,1‑双(4‑羟基苯基)乙烷溶液，再用有机溶剂萃取、水洗、蒸馏除去有机溶剂和苯酚后，用有机溶剂进行析晶，得到1‑[4‑(4‑羟基苯基)苯基]‑1,1‑双(4‑羟基苯基)乙烷纯品。本发明制备的1‑[4‑(4‑羟基苯基)苯基]‑1,1‑双(4‑羟基苯基)乙烷总收率可达70％以上，制备方法步骤短、操作方便、收率高，适合工业化生产，经济实用性好，有效解决了现有技术产品收率低的问题。
• US8816135B2
  申请人：——

  公开号：US8816135B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• [EN] NOVEL TRISPHENOL COMPOUND<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE TRISPHÉNOL
  申请人：HONSHU CHEMICAL IND

  公开号：WO2011030835A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  一般式（１）（式中、Ｒは、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシル基、フェニル基又は水酸基を示し、Ｒ１は、炭素原子数１～８のアルキル基、炭素原子数１～８のアルコキシル基又はフェニル基を示し、Ｒ２は、炭素原子数１～８のアルキル基又は炭素原子数１～８のアルコキシル基を示し、Ｒ３は水素原子又は炭素原子数１～８のアルキル基を示し、ａは０又は１～３の整数を表し、ｂは１又は２の整数を表し、ｃ及びｄは０又は１～４の整数を表し、但し、ｂとｃの和は５以下であり、ａが２以上の場合Ｒは同一でも異なっていてもよく、ｃが２以上の場合Ｒ１は同一でも異なっていてもよく、ｄが２以上の場合Ｒ２は同一でも異なっていてもよい。）で表されるトリスフェノール化合物。