(6R,9aR)-6-Methyl-octahydro-quinolizin-2-one oxime | 80220-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (6R,9aR)-6-Methyl-octahydro-quinolizin-2-one oxime
• CAS: 80220-55-9
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: YSZFBYVISLRKJA-PSASIEDQSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R,9aR)-6-Methyl-octahydro-quinolizin-2-one oxime 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (2α,6β,9aα)-4-amino-5-chloro-2-methoxy-N-(octahydro-6-methyl-2H-quinolizin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  具有构象受限的侧链的取代苯甲酰胺。1.喹喔啉衍生物作为选择性胃动力剂。

  摘要：

  甲氧氯普胺的胃促运动作用可能主要不是由于其多巴胺拮抗剂活性。本发明的目的是通过构象限制胃复安的侧链来获得缺乏多巴胺拮抗剂活性的选择性胃动力药。在一系列喹oli嗪基苯甲酰胺中，只有在喹oli啶环的2位具有苯甲酰胺部分的化合物才能保持胃活性。在这些2-取代的化合物中，2α，9aα异构体具有有效的选择性胃促胃功能，仅具有弱的多巴胺拮抗剂性质。光谱数据表明，喹喔啉环优先采用具有轴向苯甲酰胺部分的反式-椅构象。但是，能量计算表明，在控制胃动力的非多巴胺能受体上，

  DOI：

  10.1021/jm00150a015
• 作为产物：
  描述：

  (6R,9aR)-6-Methyl-octahydro-quinolizin-2-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (6R,9aR)-6-Methyl-octahydro-quinolizin-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  具有构象受限的侧链的取代苯甲酰胺。1.喹喔啉衍生物作为选择性胃动力剂。

  摘要：

  甲氧氯普胺的胃促运动作用可能主要不是由于其多巴胺拮抗剂活性。本发明的目的是通过构象限制胃复安的侧链来获得缺乏多巴胺拮抗剂活性的选择性胃动力药。在一系列喹oli嗪基苯甲酰胺中，只有在喹oli啶环的2位具有苯甲酰胺部分的化合物才能保持胃活性。在这些2-取代的化合物中，2α，9aα异构体具有有效的选择性胃促胃功能，仅具有弱的多巴胺拮抗剂性质。光谱数据表明，喹喔啉环优先采用具有轴向苯甲酰胺部分的反式-椅构象。但是，能量计算表明，在控制胃动力的非多巴胺能受体上，

  DOI：

  10.1021/jm00150a015