(+)-(2S,3R)-2-((E)-prop-1-enyl)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(triisopropylsilyloxy)-1-butanol | 1269424-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-(2S,3R)-2-((E)-prop-1-enyl)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(triisopropylsilyloxy)-1-butanol
• 英文别名: (E,2S)-2-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-tri(propan-2-yl)silyloxyethyl]pent-3-en-1-ol
• CAS: 1269424-09-0
• 化学式: C₂₂H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 416.792
• InChiKey: HUINXUARCIUBLR-UQFLNUTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,3R)-2-((E)-prop-1-enyl)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(triisopropylsilyloxy)-1-butanol 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (+)-(2R,3R)-2-((2S,3S)-3-methyloxiran-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(triisopropylsilyloxy)butan-1-ol 、 (+)-(2R,3R)-2-((2R,3R)-3-methyloxiran-2-yl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-(triisopropylsilyloxy)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性 VO(acac)2 催化无环高烯丙基二醇的环氧化。C2-syn-3,4-环氧醇的互补制备

  摘要：

  开发了游离和单保护的同型烯丙基二醇的底物控制立体选择性环氧化。这种第二代方法基于在 C2 甲基碳上引入伯羟基导向基团，这改变了钒酯中间体的性质，为 3,4-环氧醇的制备提供了新的非对映选择性歧管。这种修改有利于形成具有挑战性的 C2- syn环氧醇产品，这是以前使用标准的均烯丙醇底物无法获得的。这些新的环氧醇非对映体扩大了使用 3,4-环氧醇作为立体选择性聚丙酸酯合成的前体的范围和通用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.079
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2E,4S,5R)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(t-butyldimethylsilyloxy)-6-(triisopropylsilyloxy)-2-hexene 在 甲醇 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以71%的产率得到(+)-(2S,3R)-2-((E)-prop-1-enyl)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)-4-(triisopropylsilyloxy)-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性 VO(acac)2 催化无环高烯丙基二醇的环氧化。C2-syn-3,4-环氧醇的互补制备

  摘要：

  开发了游离和单保护的同型烯丙基二醇的底物控制立体选择性环氧化。这种第二代方法基于在 C2 甲基碳上引入伯羟基导向基团，这改变了钒酯中间体的性质，为 3,4-环氧醇的制备提供了新的非对映选择性歧管。这种修改有利于形成具有挑战性的 C2- syn环氧醇产品，这是以前使用标准的均烯丙醇底物无法获得的。这些新的环氧醇非对映体扩大了使用 3,4-环氧醇作为立体选择性聚丙酸酯合成的前体的范围和通用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.079

文献信息

• Stereoselective VO(acac)2 catalyzed epoxidation of acyclic homoallylic diols. Complementary preparation of C2-syn-3,4-epoxy alcohols
  作者：Raúl R. Rodríguez-Berríos、Gerardo Torres、José A. Prieto

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.079

  日期：2011.2

  favored the formation of the challenging C2-syn epoxy alcohol product not previously available using the standard homoallylic alcohol substrates. These new epoxy alcohol diastereomers expand the scope and generality for the utilization of 3,4-epoxy alcohols as precursors for stereoselective polypropionate synthesis.

  开发了游离和单保护的同型烯丙基二醇的底物控制立体选择性环氧化。这种第二代方法基于在 C2 甲基碳上引入伯羟基导向基团，这改变了钒酯中间体的性质，为 3,4-环氧醇的制备提供了新的非对映选择性歧管。这种修改有利于形成具有挑战性的 C2- syn环氧醇产品，这是以前使用标准的均烯丙醇底物无法获得的。这些新的环氧醇非对映体扩大了使用 3,4-环氧醇作为立体选择性聚丙酸酯合成的前体的范围和通用性。