(E)-1-tri-n-butylstannyl-2-undecene | 72195-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (E)-1-tri-n-butylstannyl-2-undecene
• 英文别名: tributyl-[(E)-undec-2-enyl]stannane
• CAS: 72195-57-4
• 化学式: C₂₃H₄₈Sn
• 分子量: 443.344
• InChiKey: JCFKEIAUTRZYGE-WPRNHGRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.0±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-tri-n-butylstannyl-2-undecene 、 间氯过氧苯甲酸 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  UENO YOSHIO; SANO HIROSHI; OKAWARA MAKOTO, SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1011-1013

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tributyltin formate 、 1-methyl-4-(undec-1-en-3-ylsulfonyl)benzene 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NOKAMI, JUNZO;SUDO, TAKUZO;NOSE, HIROSHI;OKAWARA, ROKURO, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 30, 2899-2900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of (±)-lavandulol and its related homoallylic alcohol via allyl transfer from sulphur to tin
  作者：Yoshio Ueno、Seiichi Aoki、Makoto Okawara

  DOI：10.1039/c39800000683

  日期：——

  (±)-Lavandulol and related homoallylic alcohols were prepared by the stannolysis of allylic sulphones and the subsequent hydroxymethylation of the resulting allylic stannanes with trioxan–BF3·OEt2.

  （±）-Lavandulol和相关的均烯丙基醇是通过烯丙基砜的锡酸酯分解反应以及随后用三恶烷–BF 3 ·OEt 2对所得的烯丙基锡烷进行羟甲基化而制备的。
• Singh, Shankar; Oehlshlager, Allan C., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 12, p. 1872 - 1880
  作者：Singh, Shankar、Oehlshlager, Allan C.

  DOI：——

  日期：——